文章简介:非房室分析测试是药物研发与生物医药领域中测试物质代谢特征的关键手段。该测试通过对生物样本中目标成分随时间变化的浓度数据进行系统化处理,能够客观地揭示物质在生物体内的吸收、分布、代谢及排泄规律。作为一种不依赖于复杂房室模型假设的分析方法,其计算过程稳健且结果具有高度的可靠性,为判定物质的生物安全性、有效剂量范围以及制药工艺的优化提供核心的数据支撑。
检测项目
1.暴露量参数:曲线下面积、最大血药浓度、末端消除相面积、时间曲线拟合度。
2.消除动力学参数:消除半衰期、消除速率常数、平均驻留时间、末端消除速率。
3.分布特征参数:表观分布容积、稳态分布容积、组织分配系数。
4.清除能力参数:全身清除率、肾清除率、肝清除率、表观清除率。
5.吸收评价参数:达峰时间、吸收速率常数、绝对生物利用度、相对生物利用度。
6.蓄积程度评价:蓄积因子、稳态波动百分比、平均稳态血药浓度、蓄积比值。
7.剂量相关性评价:剂量归一化暴露量、线性动力学测试指标、剂量比例系数。
8.组织分布参数:组织最大浓度、组织平均驻留时间、组织暴露量比例。
9.排泄动力学参数:尿液累积排泄量、粪便排泄百分比、胆汁排泄速率、排泄率常数。
10.蛋白结合动力学:游离药物比例、血浆蛋白结合率、结合常数测试。
11.代谢转化评价:代谢物与原药暴露量比值、代谢转化速率、代谢产物生成半衰期。
12.稳态动力学参数:稳态最大浓度、稳态最小浓度、稳态平均浓度、谷浓度。
检测范围
全血、血浆、血清、尿液、粪便、胆汁、肝脏组织、肾脏组织、肺部组织、脑组织、肌肉组织、心肌组织、唾液、脑脊液、关节腔积液、皮肤组织、淋巴液、胃液
检测设备
1.液相色谱质谱联用仪:用于生物样本中微量组分的定性与定量分析;具备极高的检测灵敏度与选择性。
2.高速冷冻离心机:用于生物样本的预处理与组分分离;能够在低温环境下保持样本组分的生物稳定性。
3.自动液体处理工作站:用于样本的自动化稀释、加样与前处理;显著提升实验的操作精度与通量。
4.超低温储存冰箱:用于生物样本的长效保存;确保待测成分在分析前不发生降解或变质。
5.真空离心浓缩仪:用于提取液的浓缩与溶剂去除;能够有效提升目标分析物的检测浓度。
6.电子分析天平:用于试剂与样品的精确称量;提供高精度的基础质量数据支持。
7.恒温水浴振荡器:用于样本提取过程中的混匀与孵育;确保目标成分从生物基质中充分释放。
8.固相萃取装置:用于复杂生物基质的净化与目标物富集;可有效消除基质效应对检测结果的干扰。
9.药代动力学数据计算系统:用于浓度数据的统计学处理与动力学参数估算;支持非房室模型的自动化分析。
10.涡旋混匀器:用于样本与萃取溶剂的快速混合;提高样本前处理的回收率与一致性。
北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师.
合作客户(部分)
1、自创办以来和政、企、军多方多次合作,并获得众多好评;
2、始终以"助力科学进步、推动社会发展"作为研究院纲领;
3、坚持科学发展道路,统筹实验建设与技术人才培养共同发展;
4、学习贯彻人大精神,努力发展自身科技实力。