超高效液相色谱分析

检测项目

1.成分分离与鉴定：通过优化色谱条件，实现复杂混合物中各组分的有效分离，结合保留时间与光谱数据，完成目标化合物的定性识别。

2.定量分析：采用内标或外标法，基于峰面积或峰高计算样品中特定成分的浓度，确保结果精密度与准确度。

3.杂质检测：测试样品中杂质含量，通过高灵敏度检测器识别微量组分，支持产品质量控制与安全性测试。

4.纯度测试：分析主成分与杂质比例，计算样品纯度，适用于原料药或化学品的高标准检测需求。

5.代谢物分析：在生物样品中检测药物代谢产物，优化色谱方法以实现高分辨率分离，支持药代动力学研究。

6.手性分离：利用手性色谱柱或添加剂，分离对映异构体，测试光学纯度与生物活性差异。

7.稳定性测试：模拟样品在不同环境条件下的变化，检测成分降解或转化，提供保质期与储存条件依据。

8.方法验证：测试分析方法的特异性、线性、精密度与检测限，确保方法符合法规要求与实验室标准。

9.样品回收率：通过加标实验计算目标成分的回收率，验证前处理步骤的效率与整体方法可靠性。

10.系统适用性：在分析前验证色谱系统的性能，包括理论塔板数、拖尾因子与分离度，保证数据质量。

检测范围

1.药物分析：应用于原料药、制剂与生物样品的成分定量、杂质监控与稳定性研究，满足药品注册与生产质量控制需求。

2.环境监测：检测水、土壤与大气中的污染物，如农药残留与重金属，支持环境风险测试与法规符合性。

3.食品安全：测试食品中添加剂、毒素或非法添加物，确保产品安全性与合规性，涵盖农产品与加工食品。

4.生物样品：包括血液、尿液与组织样本，用于临床诊断、毒理学研究或药物代谢分析，要求高灵敏度与选择性。

5.化工产品：分析精细化学品、聚合物或中间体的组成与纯度，支持工艺优化与产品质量管理。

6.中药材：检测草药中活性成分与杂质，结合指纹图谱技术，确保药材真实性、稳定性与疗效。

7.化妆品：测试护肤品与彩妆中的有效成分、防腐剂或有害物质，保障消费者安全与产品合规。

8.农药残留：针对农产品与环境中农药及其代谢物进行检测，采用多残留方法实现高效筛查与定量。

9.法医毒物：用于生物样本中毒品、药物或毒物的定性定量分析，支持相关鉴定与公共安全调查。

10.临床诊断：在医疗检测中分析生物标志物或代谢物，辅助疾病诊断与治疗效果监测，要求快速与准确。

检测标准

国际标准：

ISO 17025、ISO 9001、ASTM E1657、USP 1225、ICH Q2、EP 2.2.46、JP 16、AOAC 2007.01、ISO 5725、ISO 11843

国家标准：

GB/T 27417、GB/T 27404、GB/T 27418、GB/T 27419、GB/T 27420、GB/T 27421、GB/T 27422、GB/T 27423、GB/T 27424、GB/T 27425

检测设备

1.超高效液相色谱系统：采用高压泵与高效色谱柱，实现快速分离与高分辨率分析，适用于复杂样品的定性与定量检测。

2.自动进样器：实现样品的高通量自动进样，减少人为误差，提高分析效率与重复性。

3.柱温箱：控制色谱柱温度，优化分离效率与稳定性，确保分析条件的一致性。

4.检测器：包括紫外检测器、荧光检测器或质谱检测器，用于信号检测与数据采集，支持多维度分析。

5.数据系统：集成软件用于色谱数据管理、峰积分与报告生成，确保结果可追溯性与合规性。

6.色谱柱：采用反相、正相或亲水相互作用色谱柱，根据样品特性选择固定相，实现最佳分离效果。

7.溶剂输送系统：提供稳定的流动相输送，包括梯度泵与脱气装置，保证色谱基线平稳与分析重现性。

8.样品制备设备：如离心机、过滤装置或固相萃取系统，用于样品前处理，提高分析灵敏度与准确性。

9.过滤装置：用于样品溶液的过滤与净化，去除颗粒物与干扰物质，延长仪器寿命与数据质量。

10.校准标准品：用于仪器校准与方法验证，确保定量结果的准确度与线性范围。

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

CMA/CNAS等证书详情，因时间等不可抗拒因素会发生变更，请咨询在线工程师.