倍他唑检测

检测项目

1. 主成分含量测定：采用HPLC法测定有效成分含量（定量限0.05μg/mL）

2. 残留溶剂检测：GC-FID法测定甲醇（≤3000ppm）、乙醇（≤5000ppm）等有机溶剂残留

3. 有关物质分析：LC-MS/MS法鉴定12种特定杂质（单杂≤0.1%，总杂≤0.5%）

4. 水分含量：卡尔费休法测定游离水（标准限值≤0.2%）

5. 重金属检测：ICP-MS法测定铅（≤10ppm）、镉（≤5ppm）等8种金属元素

检测范围

1. 原料药级倍他唑（纯度≥99.5%）

2. 药物制剂（片剂/注射剂）

3. 化工中间体（合成反应产物）

4. 食品接触材料迁移物

5. 环境样本（废水/土壤残留物）

检测方法

1. 含量测定：GB/T 29201-2012《药物高效液相色谱分析法》

2. 残留溶剂：USP <467>挥发性杂质测定规程

3. 杂质谱分析：ISO 11337:2018《液相色谱-质谱联用技术通则》

4. 水分测定：GB/T 6283-2008化工产品水分通用方法

5. 重金属检验：ASTM E1613-12电感耦合等离子体质谱标准

检测设备

1. Agilent 1260 Infinity II HPLC（配备DAD检测器）

2. Thermo Scientific TRACE 1310 GC-FID系统

3. Waters Xevo TQ-S micro LC-MS/MS三重四极杆质谱仪

4. Metrohm 899 Coulometric Karl Fischer滴定仪

5. PerkinElmer NexION 350D ICP-MS（带动态反应池）

6. Sartorius CPA225D电子分析天平（0.01mg精度）

7. Mettler Toledo SevenExcellence pH计（±0.001精度）

8. Shimadzu UV-2600i紫外可见分光光度计

9. Malvern Mastersizer 3000激光粒度分析仪

10. Memmert UN110恒温恒湿箱（温度波动±0.3℃）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

CMA/CNAS等证书详情，因时间等不可抗拒因素会发生变更，请咨询在线工程师.