游走性血栓性静脉炎检测

检测项目

1.D-二聚体定量检测：采用免疫比浊法测定血浆浓度（参考区间＜0.5mg/LFEU）
2.抗凝血酶III活性测定：发色底物法检测活性水平（正常范围80%-120%）
3.纤维蛋白原浓度分析：Clauss法测定功能值（2.0-4.0g/L）
4.血小板聚集率测试：光学比浊法（ADP诱导剂5μmol/L时＜60%）
5.血管内皮损伤标志物：ELISA法测VWF抗原（50%-160%）

检测范围

1.静脉血液样本（枸橼酸钠抗凝管采集）
2.抗凝治疗监测样本（肝素/华法林用药后血浆）
3.血栓组织病理切片（HE染色/免疫组化标本）
4.血管超声影像数据（B超探头频率7-12MHz）
5.遗传性易栓症筛查样本（凝血因子VLeiden突变检测）

检测方法

1.ASTMF756-17医疗器械溶血性评价标准
2.ISO17593:2007临床实验室凝血试验要求
3.GB/T16886.10-2017医疗器械刺激与致敏试验
4.WS/T359-2011血浆纤维蛋白原测定指南
5.YY/T0691-2008血液分析仪校准规范

检测设备

1.StagoSTA-REvolution全自动凝血分析仪（凝血四项+ATIII检测）
2.SysmexCS-5100血凝分析系统（D-二聚体定量精度5%）
3.SiemensADVIACentaurXP化学发光仪（VWF抗原检测灵敏度0.1IU/mL）
4.MindrayBC-7500CRP血液分析仪（CRP线性范围0.2-320mg/L）
5.GEVolusonE10超声诊断系统（SuperbMicro-vascularImaging技术）
6.LeicaDM3000病理显微成像系统（40物镜血栓形态分析）
7.ThermoFisherMultiskanFC酶标仪（450nm/630nm双波长读取）
8.RocheCobast711全自动生化分析仪（纤维蛋白原检测速度400T/h）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

CMA/CNAS等证书详情，因时间等不可抗拒因素会发生变更，请咨询在线工程师.