聚腺尿苷酸检测

检测项目

1.纯度分析：HPLC法测定主峰面积占比≥95%，杂质峰面积总和≤3%
2.分子量分布：SEC-MALS联用测定重均分子量（Mw）范围15-25kDa
3.残留溶剂：GC-MS检测乙醇≤500ppm、异丙醇≤50ppm
4.内毒素含量：鲎试剂法测定＜0.25EU/mg
5.紫外吸收光谱：A260/A280比值1.8-2.0（pH7.0缓冲体系）

检测范围

1.mRNA疫苗中的poly(A)尾序列
2.基因治疗载体中的核酸稳定剂
3.体外转录反应模板原料
4.诊断试剂盒中的探针标记物
5.科研级标准品质量控制

检测方法

1.ASTME2694-21《核酸纯度紫外分光光度法》
2.ISO10993-18:2020生物材料化学表征指南
3.GB/T34799-2017《核酸纯化试剂盒检测通则》
4.USP<42>核酸类药物专论
5.GB/T38483-2020《体外诊断试剂用核酸原料质量要求》

检测设备

1.Agilent1260InfinityIIHPLC系统（纯度分析）
2.WatersACQUITYUPLCH-Class（分子量测定）
3.ShimadzuGCMS-QP2020NX（残留溶剂检测）
4.MalvernOMNISECREVEAL（多角度光散射联用）
5.ThermoScientificNanoDropOne（紫外光谱分析）
6.LonzaPyroStar™FX96（内毒素定量）
7.BeckmanCoulterPA800Plus（毛细管电泳）
8.EppendorfBioSpectrometerbasic（核酸定量）
9.Metrohm930CompactICFlex（离子色谱分析）
10.PerkinElmerLambda365（全波长扫描）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

CMA/CNAS等证书详情，因时间等不可抗拒因素会发生变更，请咨询在线工程师.