检测项目
迁移总量检测:
- 总迁移量:乙醇不挥发物(≤10mg/dm²,参照GB31604.8)
- 高锰酸钾消耗量:氧化物质总量(≤10mg/kg,GB31604.2)
特定迁移物检测:- 邻苯二甲酸酯类:DBP≤0.3mg/kg、DEHP≤1.5mg/kg(GB31604.30)
- 抗氧化剂:BHT迁移限值≤3mg/kg(FDA21CFR177.1010)
- 初级芳香胺:检出限≤0.01mg/kg(EU10/2011)
物理性能变化:- 重量变化率:溶胀比≤±5%(ISO175)
- 拉伸强度保留率:≥80%初始值(ASTMD638)
感官特性:- 气味吸附:异味等级≤1级(GB/T16288)
- 溶液浊度:ΔNTU≤2.0(ISO7027)
重金属迁移:- 铅镉溶出:Pb≤0.01mg/kg、Cd≤0.002mg/kg(GB31604.9)
- 钡钴迁移:Ba≤1mg/kg、Co≤0.05mg/kg(EU10/2011AnnexI)
醛酮类物质:- 甲醛迁移:≤15μg/kg(GB31604.48)
- 乙醛残留:≤6mg/kg(FDAGMP)
挥发性有机物:- 苯系物总量:≤0.01mg/kg(GB31604.32)
- 溶剂残留:乙酸乙酯≤30μg/kg(ISO13130)
微生物屏障:- 细菌穿透率:≤0CFU/cm²(YY/T0681.10)
- 真菌生长抑制:≥2级抑菌(ISO846)
化学稳定性:- pH变化值:ΔpH≤0.8(USP<661>)
- 紫外吸收增量:ΔABS≤0.05(EP3.1.5)
密封完整性:- 泄漏速率:≤1×10⁻⁶mbar·L/s(ASTMF2338)
- 密封强度:≥15N/15mm(GB/T15171)
检测范围
1.食品接触塑料:聚丙烯(PP)餐具、聚乙烯(PE)保鲜膜,重点监控抗氧化剂迁移及溶胀变形
2.药品包装材料:注射用卤化丁基橡胶塞,检测醛类释放及穿刺落屑率
3.医疗器械高分子部件:硅胶呼吸面罩、PVC输液管,管控增塑剂DEHP迁移量
4.金属罐内涂层:环氧酚醛涂料罐,监测双酚A迁移及涂层附着力衰减
5.纸质食品包装:淋膜纸杯、液体包装纸板,聚焦荧光增白剂及重金属迁移
6.粘合剂制品:食品包装复合胶,检测甲苯二异氰酸酯(TDI)残留
7.油墨印刷层:食品标签印刷面,管控苯类溶剂及光引发剂迁移
8.橡胶密封件:电饭煲密封圈,监控亚硝胺类物质溶出
9.陶瓷釉面餐具:釉上彩容器,重点检测铅镉溶出量
10.活性包装材料:吸氧剂铁粉复合膜,测定铁离子迁移浓度
检测方法
国际标准:
- ISO11816-1:2023食品接触材料-乙醇迁移试验基本规则
- FDACPG7117.07聚合物材料乙醇提取物检测规程
- EU10/2011塑料食品接触材料特定迁移测试条件
国家标准:- GB31604.1-2015食品接触材料迁移试验通则(规定40℃×10d替代欧盟40℃×10d/70℃×2h)
- GB5009.156-2016食品接触材料迁移物前处理规范(包含固相萃取差异步骤)
- YBB00132002药品包装材料乙醇浸出物试验法(采用回流提取替代静态浸泡)
检测设备
1.恒温迁移试验箱:MIGBATEST®LXP系列(温控精度±0.5℃,支持10池同步测试)
2.气相色谱-质谱联用仪:Agilent8890-5977B(检测限0.1μg/kg,质量范围10-1500m/z)
3.电感耦合等离子体质谱仪:PerkinElmerNexION2000(重金属检测限0.01μg/L)
4.电子万能材料试验机:Instron5967(载荷范围0.5N-30kN,精度±0.5%)
5.傅里叶红外光谱仪:ThermoNicoletiS20(波数范围7800-350cm⁻¹,分辨率0.09cm⁻¹)
6.紫外可见分光光度计:ShimadzuUV-2600i(波长范围185-900nm,带宽0.1nm)
7.激光粒度分析仪:MalvernMastersizer3000(粒径检测范围10nm-3mm)
8.超高效液相色谱仪:WatersACQUITYUPLCH-Class(压力范围0-18000psi)
9.真空密封测试仪:LabthinkMFY-06(真空度0-90kPa,分辨率1Pa)
10.顶空进样器:DANIHS86.50(温控范围35-260℃,压力精度0.01psi)
11.微波消解仪:CEMMARS6(温度范围0-300℃,压力范围0-800psi)
12.超纯水系统:MerckMilli-QIQ7000(水质电阻率18.2MΩ·cm)
13.恒湿称重系统:SartoriusCPA225D(精度0.01mg,湿度控制±2%RH)
14.菌落计数系统:InterscienceScan®500(检测限1CFU,扫描速度25皿/小时)
15.全自动迁移池:PVDInternationalM-Cell(符合FDA21CFR175.300设计标准)
北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师.
合作客户(部分)
1、自改制以来和政、企、军多方多次合作,并获得众多好评;
2、始终以"助力科学进步、推动社会发展"作为研究院纲领;
3、坚持科学发展道路,统筹实验建设与技术人才培养共同发展;
4、学习贯彻人大精神,努力发展自身科技实力。