检测项目
物理特性检测:
- 粒径分布:0.1μm至10μm分级计数(参照ISO21501-4)
- 数量浓度:颗粒物数量/立方厘米(≥0.3μm阈值)
- 质量浓度:总悬浮颗粒物质量(μg/m³)
化学成分分析:- 重金属残留:铅镉汞含量(≤0.01μg/m³)
- 有机物挥发:苯系物甲醛浓度(GB/T18801标准)
生物兼容性测试:- 细胞毒性:微粒浸出液LD50值(≥100mg/mL)
- 致敏性:皮肤刺激性指数(0-5级)
- 微生物负荷:细菌菌落总数(CFU/m³≤100)
稳定性测试:- 长期释放:24小时连续监测波动率(≤5%)
- 温度影响:-20°C至50°C粒径变化(偏差±0.1μm)
过滤效率验证:- HEPA过滤性能:0.3μm微粒截留率(≥99.97%)
- 活性炭吸附:VOCs去除效率(≥95%)
气流动力学检测:- 流速相关性:1-10L/min微粒浓度变化(线性回归R²≥0.99)
- 湍流影响:涡旋强度与粒径偏移(ISO16890标准)
光学特性分析:- 散射系数:550nm波长光散射强度(参照ISO13321)
- 吸收指数:黑碳等效浓度(mg/m³)
环境适应性:- 湿度影响:30-90%RH微粒凝聚率(偏差≤3%)
- 海拔压力:500-1500m浓度校正系数
安全阈值验证:- 医用氧气标准:PM2.5限值(≤12μg/m³)
- 工业级规范:总颗粒物浓度(≤35μg/m³)
实时监测参数:- 数据采样率:1秒间隔实时记录
- 警报阈值:浓度超标触发机制(安全上限设置)
检测范围
1.医用分子筛制氧机:适用于医院及家用设备,重点检测出气口微粒生物安全性及氧气纯度达标性。
2.工业PSA制氧系统:涵盖大型压力摆动吸附设备,侧重高流量下微粒浓度稳定性与化学污染控制。
3.便携式制氧装置:针对移动式设备,检测振动环境下微粒释放特性及过滤组件耐久性。
4.氧气浓缩器膜材料:包括高分子分离膜,重点分析膜表面微粒脱落率及使用寿命测试。
5.压缩氧气钢瓶接口:涉及阀门与出气口连接部件,检测高压气流中微粒产生机制及密封性影响。
6.呼吸面罩适配系统:覆盖医用面罩与管道,验证气流路径微粒沉积与二次污染风险。
7.车载制氧单元:针对汽车集成设备,检测温度波动与震动对微粒分布的影响。
8.家用氧气发生器:包括桌面型设备,重点监控长期运行微粒累积及用户安全阈值。
9.制氧机过滤组件:如HEPA滤网与活性炭层,检测过滤效率衰减与微粒穿透特性。
10.医用氧气输送管路:涵盖软管与硬管系统,分析内壁微粒附着及清洁度残留。
检测方法
国际标准:
- ISO21501-4:2018光散射法测定气溶胶粒径分布(采用激光衍射原理)
- ASTMF328-98(2021)医用气体微粒含量测试(基于重力沉降与显微镜计数)
- EN1822-1:2019HEPA过滤效率测试(使用单分散气溶胶挑战)
国家标准:- GB/T18801-2022空气净化器微粒检测(等效ISO但增加湿度修正)
- YY/T0296-2023医用制氧设备微粒限值(严于国际标准的生物兼容要求)
- GB/T6167-2024气溶胶光学特性测量(与ISO13321差异在于波长范围)
检测设备
1.激光粒子计数器:MetOne3400型(粒径范围0.1-10μm,精度±3%)
2.气溶胶光谱仪:TSI3321型(实时粒径分布,分辨率0.01μm)
3.气相色谱质谱联用仪:Agilent8890-7000D型(有机物检测限0.1ppb)
4.原子吸收光谱仪:PerkinElmerPinAAcle900T型(重金属分析精度0.001μg/m³)
5.生物安全测试舱:EscoC1型(容积1m³,温控±0.5°C)
6.高流量采样器:SKCBioSampler225-959型(流量范围1-100L/min)
7.环境模拟室:WeissTechnikWK11-180型(温湿度范围-40-80°C,30-95%RH)
8.光学显微镜系统:OlympusBX53型(放大倍数1000×,数字成像)
9.动态光散射仪:MalvernZetasizerPro型(纳米级粒径分析,0.3nm-10μm)
10.流量校准装置:Gillibrator2型(流量精度±1%,范围0-100L/min)
11.微粒质量浓度分析仪:ThermoScientific5030型(β射线吸收法,检测限0.1μg/m³)
12.振动测试台:LDSV875型(频率范围5-3000Hz,振幅±5mm)
13.数据记录系统:NationalInstrumentscDAQ-9189型(采样率1MHz,多通道输入)
14.洁净室监测单元:ParticleMeasuringSystemsIsoAir310P型(实时PM2.5/PM10监控)
15.过滤效率测试台:TSI8130型(气溶胶挑战浓度10^7颗粒/m³)
北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师.
合作客户(部分)
1、自改制以来和政、企、军多方多次合作,并获得众多好评;
2、始终以"助力科学进步、推动社会发展"作为研究院纲领;
3、坚持科学发展道路,统筹实验建设与技术人才培养共同发展;
4、学习贯彻人大精神,努力发展自身科技实力。