检测项目
含量分析：
- MOSH浓度：定量检测（μg/g，参照EN16995）
- MOAH浓度：定量检测（μg/g，参照EN16995）
- 总烃残留：检出限≤0.1ppm
迁移测试：- 皮肤接触迁移率：迁移值≥0.01μg/cm²/h
- 包装材料迁移：迁移系数≤0.05
- 长期储存迁移：稳定性≥6个月
纯度测试：- 杂质检测：非目标烃类残留（检出限0.05μg/g）
- 溶剂残留：挥发性有机物≤50ppb
- 水分含量：水分率≤0.5%
稳定性分析：- 热稳定性：温度耐受≥40℃
- 光稳定性：UV暴露耐受≥200小时
- 氧化稳定性：过氧化值≤5meq/kg
毒性风险测试：- 潜在致癌物筛查：MOAH迁移风险等级（参照EFSA指南）
- 致敏性测试：皮肤刺激指数≤1.0
- 生物降解性：降解率≥80%
成分识别：- 碳链长度分布：C10-C50范围检测
- 芳香烃比例：MOAH占比≤10%
- 异构体分析：特定分子结构识别
微生物检测：- 细菌总数：≤100CFU/g
- 霉菌酵母检测：检出限≤10CFU/g
- 致病菌筛查：阴性结果要求
感官评价：- 气味测试：无异常气味
- 颜色变化：色差值ΔE≤1.0
- 质地分析：粘度稳定性≥95%
包装兼容性：- 材料迁移测试：迁移量≤0.1μg/cm²
- 密封性测试：泄漏率≤0.01%
- 相容性指数：兼容性等级≥8
法规合规：- 限值符合性：MOSH≤0.5mg/kg（参照EU No 10/2011）
- MOAH限值：未检出要求
- 标签准确性：成分标注偏差≤5%
检测范围
1. 纸质面膜： 重点检测基材中MOSH残留及迁移风险，确保纸张无矿物油渗透
2. 凝胶面膜： 关注凝胶基质中MOAH含量及热稳定性，防止高温下成分分解
3. 乳液面膜： 侧重乳液体系中总烃残留及微生物污染，验证乳化工艺安全性
4. 片状面膜： 检测片材载体中MOSH迁移率及包装兼容性，测试长期储存影响
5. 睡眠面膜： 强调过夜使用时的MOAH皮肤迁移测试，确保低致敏性
6. 清洁面膜： 聚焦清洁成分与矿物油的交互作用，分析杂质残留
7. 抗衰老面膜： 检测活性成分稳定性及MOSH干扰，验证功效一致性
8. 保湿面膜： 关注水分含量对矿物油迁移的影响，测试保湿剂兼容性
9. 美白面膜： 侧重光稳定性测试及MOAH潜在变色风险，确保色泽均匀
10. 天然面膜： 检测天然油脂中非目标烃类杂质，验证无矿物油污染
检测方法
国际标准：
- EN16995:2017 食品接触材料中矿物油烃类测定方法
- ISO 21896:2020 矿物油芳香烃含量检测标准
- EFSA Guidance 矿物油风险测试方法（迁移测试差异：EN标准使用模拟皮肤，ISO采用加速老化）
国家标准：- GB/T 5009.156-2016 食品接触材料迁移试验方法
- GB/T 39498-2020 化妆品中矿物油检测标准
- 方法差异说明：GB标准迁移测试温度要求40℃，而EN标准为60℃，影响迁移率计算
检测设备
1. 气相色谱-质谱联用仪： Agilent 8890B（检测限0.01ppb，分辨率≥0.1Da）
2. 高效液相色谱仪： Waters ACQUITY UPLC（流速范围0.1-5mL/min，精度±0.1%）
3. 迁移测试仪： Thermo Scientific Migration Cell（温度控制±0.5℃，迁移面积10cm²）
4. 恒温恒湿箱： Memmert HPP110（温度范围-10℃至100℃，湿度控制±1%）
5. 紫外可见分光光度计： Shimadzu UV-2600（波长范围190-900nm，精度±0.2nm）
6. 微生物检测仪： bioMérieux BacT/ALERT（培养温度37℃，检出限1CFU）
7. 稳定性测试箱： Binder KBF720（光照强度5000lux，温度波动±0.2℃）
8. 粘度计： Brookfield DV2T（转速范围0.1-200rpm，精度±0.5%）
9. 水分测定仪： Mettler Toledo HR83（加热速率20℃/min，精度±0.001g）
10. 包装密封性测试仪： Labthink MFY-01（压力范围0-500kPa，泄漏检测精度0.01%）
11. 皮肤模拟仪： Courage+Khazaka Cutometer（弹性模量测量，精度±0.05）
12. 氧化稳定性分析仪： Metrohm Rancimat（温度控制±0.1℃，过氧化值检测限0.1meq）
13. 碳链分析仪： PerkinElmer Clarus 690（碳数范围C5-C60，分辨率0.01%）
14. 感官评价设备： HunterLab ColorFlex（色差测量ΔE≤0.1，光源D65）
15. 生物降解测试仪： Zahn-Wellens Apparatus（降解率测量精度±2%，温度30℃）
北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】
报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期：7~15工作日，可加急。
资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试：支持定制化试验方案。
售后：报告终身可查，工程师1v1服务。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
CMA/CNAS等证书详情，因时间等不可抗拒因素会发生变更，请咨询在线工程师.
合作客户(部分)
1、自改制以来和政、企、军多方多次合作，并获得众多好评；
2、始终以"助力科学进步、推动社会发展"作为研究院纲领；
3、坚持科学发展道路，统筹实验建设与技术人才培养共同发展；
4、学习贯彻人大精神，努力发展自身科技实力。
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