检测项目
密封性能测试：
- 总向内泄漏率（TIL）：泄漏率≤8%（参照GB 2626）
- 拟合系数（FF）：系数≥100（依据NIOSH）
- 边缘泄漏检测：泄漏点≤5处（ISO 16900）
材料力学性能：- 拉伸强度：强度≥25MPa（GB 19083）
- 撕裂强度：力值≥15N（ASTM D5034）
- 弹性恢复率：恢复率≥90%（EN 14683）
透气性测试：- 呼吸阻力：吸气阻力≤350Pa（GB 2626）
- 呼气阻力：阻力≤250Pa（NIOSH）
- 压差测试：压差≤40Pa（ASTM F2100）
过滤效率测试：- 颗粒过滤效率（PFE）：效率≥95%（GB 19083）
- 细菌过滤效率（BFE）：效率≥98%（ASTM F2101）
- 病毒穿透率：穿透率≤0.1%（ISO 22609）
耐久性测试：- 折叠疲劳测试：循环次数≥1000次（GB/T 32610）
- 湿态强度保留率：保留率≥85%（EN 149）
- 老化后性能：FF变化≤10%（ASTM F1980）
舒适性测试：- 湿度积累量：积累量≤1mg/cm²（ISO 16900）
- 温度上升值：上升≤2℃（NIOSH）
- 皮肤刺激性：无刺激反应（GB/T 16886）
生物相容性测试：- 细胞毒性测试：细胞存活率≥80%（ISO 10993）
- 致敏性测试：无致敏反应（GB/T 16886）
- 皮肤兼容性：兼容指数≥0.9（ASTM F719）
环境适应性测试：- 低温脆性：无破裂（-30℃）（GB 2626）
- 高温稳定性：稳定性≥95%（60℃）（ISO 16900）
- 湿度影响：泄漏变化≤5%（85%RH）（NIOSH）
佩戴适配性测试：- 面部贴合度：贴合指数≥0.8（ISO 16900）
- 调整带强度：拉力≥50N（GB 19083）
- 佩戴舒适度：不适感评分≤2（ASTM F3407）
安全性能测试：- 阻燃性：续燃时间≤5s（GB 2626）
- 化学残留：残留量≤0.1μg/cm²（ISO 18562）
- 微生物负载：负载量≤20CFU/g（GB 15979）
检测范围
1. N95口罩：依据NIOSH标准，重点检测密封性能和过滤效率，确保呼吸防护性能达标。
2. KN95口罩：参照GB 2626规范，侧重呼吸阻力、泄漏率和材料耐久性测试。
3. 外科医用口罩：基于GB 19083要求，着重细菌过滤效率、液体阻隔性及佩戴舒适度测试。
4. FFP2口罩：遵循EN 149标准，核心检测项目为微粒过滤效率和低温环境密封稳定性。
5. 儿童防护口罩：适配小尺寸面部模型，重点测试贴合度、呼吸阻力及生物相容性。
6. 带呼气阀口罩：针对阀门密封性，侧重泄漏率、阀片耐久性及气流阻力测试。
7. 可重复使用口罩：依据耐久性标准，检测折叠疲劳、湿态强度及多次佩戴后泄漏变化。
8. 透明面罩口罩：结合视觉需求，重点测试材料透明度、边缘密封性及抗雾化性能。
9. 医用防护全脸罩：覆盖全脸密封，检测项目包括面部贴合度、透气阻力及化学残留。
10. 工业防尘口罩：针对粉尘环境，侧重颗粒穿透率、佩戴适配性及环境适应性测试。
检测方法
国际标准：
- ISO 16900-1:2020 呼吸防护装备测试方法 第1部分：面罩泄漏测试
- ASTM F2100-21 医用口罩材料性能标准规范
- EN 149:2001+A1:2009 呼吸防护装置微粒过滤半面罩要求
国家标准：- GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求
- GB/T 2626-2019 呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器
- GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范
方法差异说明：国际标准如ISO 16900侧重定量泄漏测试，国家标准GB 2626结合定性适配测试；ASTM方法注重材料透气性，而GB标准强调环境模拟条件差异。
检测设备
1. 粒子计数器：TSI 8026型（检测范围0.3-10μm，精度±5%）
2. 呼吸模拟器：Hans Rudolph 3700型（流量范围5-100L/min，波形模拟精度±2%）
3. 面部模型系统：PortaCount Pro+ 8038型（适配尺寸S/M/L，泄漏分辨率0.1%）
4. 万能材料试验机：Instron 5969型（载荷范围0.01-50kN，精度±0.5%）
5. 透气性测试仪：Textest FX3300型（压差范围0-500Pa，精度±1Pa）
6. 环境模拟舱：Weiss WK11-180型（温控范围-40°C至150°C，湿度控制±1%）
7. 激光扫描泄漏仪：ATI Qfit System（扫描速度10ms/点，分辨率0.01mm）
8. 流量计：Sierra 620S型（流量范围0.1-100L/min，精度±0.2%）
9. 微生物过滤效率测试台：Palas MFP3000型（粒子生成范围0.1-10μm，效率测量误差±0.5%）
10. 湿度控制设备：Votsch VT4002型（RH范围10%-95%，控制稳定度±0.5%）
11. 温度循环试验箱：Espec LHU-113型（循环次数可设1000次，温变速率5°C/min）
12. 皮肤刺激性测试仪：EPI Skin Model（细胞培养精度±2%，刺激指数测量）
13. 化学残留分析仪：Agilent 8890型（检测限0.01μg/cm²，色谱分辨率0.1%）
14. 冲击试验机：Zwick HIT5.5P型（冲击能量范围0.5-50J，精度±1%）
15. 数据采集系统：National Instruments cDAQ-9178型（采样率100kHz，通道数32）
北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】
报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期：7~15工作日，可加急。
资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试：支持定制化试验方案。
售后：报告终身可查，工程师1v1服务。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
CMA/CNAS等证书详情，因时间等不可抗拒因素会发生变更，请咨询在线工程师.
合作客户(部分)
1、自改制以来和政、企、军多方多次合作，并获得众多好评；
2、始终以"助力科学进步、推动社会发展"作为研究院纲领；
3、坚持科学发展道路，统筹实验建设与技术人才培养共同发展；
4、学习贯彻人大精神，努力发展自身科技实力。
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