检测项目
酶类抗氧化剂检测:
- 超氧化物歧化酶(SOD):酶活性单位(U/mL,参照GB/T 5009.171-2021)、抑制率(≥85%)
- 过氧化氢酶(CAT):酶解效率(μmol/min/mg,ISO 21400:2021)、残留H2O2量(≤0.1mM)
小分子抗氧化剂检测:- 还原型谷胱甘肽(GSH):浓度(0.5-10mM,HPLC法)、氧化还原比值(GSSG/GSH≤0.2)
- 抗坏血酸(VC):含量稳定性(降解率≤5%/24h)、异构体比例(L型≥99%)
合成添加剂检测:- 金属螯合剂:EDTA浓度(0.1-1.0mM)、锌离子结合能力(≥95%)
- 能量代谢物:丙酮酸钠(1-25mM纯度,GC-MS法)、乳酸脱氢酶抑制率(≤15%)
自由基清除能力:- DPPH清除率(IC50值≤2mg/mL)、ABTS+清除率(≥90% @10min)
- 羟自由基(·OH)淬灭效率(速率常数k≥1.5×10^10 M-1s-1)
氧化还原参数:- 铁离子还原能力:FRAP值(≥800μmol FeSO4/g)
- 总抗氧化能力:T-AOC(铜离子还原法,≥12U/mL)
脂质过氧化抑制:- 丙二醛(MDA)生成量(TBARS法,≤1.5nmol/mg)
- 共轭二烯含量(234nm吸光度≤0.05)
蛋白氧化防护:- 羰基化蛋白含量(DNPH法,≤1nmol/mg)
- 硫醇基团保留率(≥80%)
环境适应性:- 温度稳定性(4-37℃活性保留率≥90%)
- pH缓冲容量(6.8-7.4波动±0.1)
生物相容性:- 细胞存活率(MTT法≥95%)
- DNA氧化损伤(8-OHdG含量≤0.5ng/μg DNA)
检测范围
1. 哺乳动物配子缓冲液:小鼠/牛/人源精卵保存液,重点检测VC/GSH协同效应及渗透压兼容性
2. 低温冻存保护剂:含DMSO/甘油配子冻存液,侧重玻璃化态抗氧化剂结晶析出风险
3. 辅助生殖培养液:胚胎移植前处理液,检测丙酮酸盐代谢产物对ROS的清除路径
4. 精子洗涤液:密度梯度分离介质,分析表面活性剂与抗氧化剂分子互作影响
5. 卵母细胞成熟液:卵泡液模拟制剂,检测雌激素-抗氧化成分浓度关联性
6. 显微操作缓冲液:ICSI/PGD用操作液,聚焦EDTA对显微注射针金属催化氧化的抑制
7. 生殖组织保存液:卵巢/睾丸组织转运介质,测试大分子抗氧化剂组织穿透效率
8. 基因编辑配子处理液:CRISPR-Cas9体系缓冲液,检测核酸酶活性与抗氧化剂干扰效应
9. 单倍体干细胞培养液:配子衍生干细胞培养基,监控SOD/CAT酶活性半衰期
10. 人工配子模拟液:合成配子载体溶液,验证仿生抗氧化系统的自由基淬灭动力学
检测方法
国际标准:
- ISO 21400:2021 生物制品中过氧化氢酶活性测定
- AOAC 967.21 抗坏血酸高效液相色谱分析法
- ASTM E313-20 抗氧化剂DPPH自由基清除率测试
国家标准:- GB/T 5009.171-2021 食品中超氧化物歧化酶活性检测
- GB/T 34798-2019 体外诊断试剂抗氧化性能测试通则
- YY/T 1841-2022 生殖辅助技术用培养液抗氧化成分要求(差异说明:YY/T 1841规定37℃加速氧化试验时长为72h,ISO 21400为48h)
方法学要点:- FRAP法采用三吡啶三嗪(TPTZ)显色体系,避光反应时间精确至4min
- ABTS自由基预氧化需7mM过硫酸钾暗处反应16h
- HPLC检测GSH采用C18柱,流动相为0.1%TFA-甲醇梯度洗脱
检测设备
1. 超高效液相色谱仪: Waters ACQUITY UPLC H-Class(分辨率≤1.8μm,柱温控±0.5℃)
2. 全波长酶标仪: Thermo Multiskan SkyHigh(波长范围200-1000nm,吸光度精度±0.003)
3. 气相色谱-质谱联用仪: Agilent 8890/5977B(质量范围10-1050amu,检出限1pg)
4. 圆二色光谱仪: Jasco J-1500(波长精度±0.1nm,温度控制±0.1℃)
5. 电子顺磁共振波谱仪: Bruker EMXnano(磁场分辨率0.1μT,g因子精度±0.0001)
6. 微量氧分析仪: Unisense OX-500(分辨率0.1ppb,响应时间<5s)
7. 荧光分光光度计: Hitachi F-7100(激发/发射狭缝0.5-20nm可调)
8. 低温恒温反应器: Eppendorf CryoCube F740(温控范围-196°C至150°C)
9. 细胞能量代谢分析仪: Agilent Seahorse XFe96(氧气/质子通量同步检测)
10. 纳米颗粒跟踪分析仪: Malvern NanoSight NS300(粒径检测范围10-2000nm)
北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师.
合作客户(部分)
1、自创办以来和政、企、军多方多次合作,并获得众多好评;
2、始终以"助力科学进步、推动社会发展"作为研究院纲领;
3、坚持科学发展道路,统筹实验建设与技术人才培养共同发展;
4、学习贯彻人大精神,努力发展自身科技实力。