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引物合成

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关键字: 引物合成
发布时间:2024-05-27 16:52:16
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全国检测服务地区、可上门测试地区:河北、山西、黑龙江、吉林、辽宁、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、海南、四川、贵州、云南、陕西、甘肃、青海、台湾、内蒙古、广西、西藏、宁夏、新疆、北京、天津、上海、重庆、香港、澳门等。

什么是引物合成

引物合成是生物技术中的一种方法,主要用于生成DNA或RNA的特定片段。这种方法主要用于聚合酶链反应(PCR)和DNA测序。

在PCR反应中,引物是短的单链DNA片段,它们与目标DNA序列的两端相互配对,为DNA聚合酶提供起始点,以便在特定的DNA片段上进行复制。在DNA测序中,引物则被用于启动DNA模板的复制过程。

中析研究所可以做什么

旗下生物技术部门可以: ,

1、根据客户需求,合成特定序列的引物,并根据需要进行各种修饰,例如添加荧光标记。

2、基因克隆:将引物设计成特定序列,使其可以与目标基因序列相配对,然后通过PCR方法扩增这个目标基因,从而实现基因的克隆。

3、DNA测序:使用引物启动DNF模版的复制过程。

4、基因表达研究:从mRNA中反转录出cDNA,然后通过PCR扩增,分析基因的表达情况。

5、突变体制备:设计特定引物,可以引入点突变、插入或者删除,从而制备出特定的突变体。

6、疾病诊断:引物可以用于扩增病原体的特定基因片段,从而实现疾病的早期诊断和病原体的快速鉴定。例如,在新冠病毒检测中,就使用了特定的引物来扩增新冠病毒的特定基因片段,从而实现对新冠病毒的检测。

7、分子标记:通过引物对特定基因序列的扩增,可以帮助研究者在基因组中找到特定的基因或基因区域,这对于研究基因的功能、疾病的遗传基础等非常重要。

8、环境微生物学:在环境样品中,可以通过引物扩增特定的微生物16S rRNA基因,以确定样品中的微生物种类和数量。

9、古生物学和进化生物学:通过对化石或古老样品中的DNA进行引物扩增,可以研究过去生物的遗传信息,了解物种的进化历史。

10、遗传学和育种:在作物育种中,引物可以用于标记和跟踪特定的遗传特征,帮助研究者选择和培育出具有优良性状的新品种。

11、法医学:在法医学中,引物可以用于DNA指纹分析,帮助确定罪犯的身份或确定亲子关系。

12、生物技术:在基因工程中,引物可以用于制备重组DNA,用于生产转基因植物或生产生物药物等。

在相应试验中中析研究所参考的标准有:

(内部标准,可能有更新,详情请咨询工程师!)

1、引物长度:一般在18-25个碱基之间,这样可以确保引物与模板DNA的特异性结合。

2、GC含量:一般在40-60%之间,过高或过低的GC含量都可能影响PCR反应的效率。

3、熔解温度(Tm):两个引物的Tm值应该接近,以保证在相同的反应条件下,两个引物都能有效地结合到模板DNA。

4、自身互补性:引物不应该有过多的自身互补序列,否则可能形成二级结构,影响引物的结合。

5、特异性:引物的序列应该是目标DNA序列的特异性序列,以避免非特异性扩增。

6、3'端稳定性:引物的3'端不应该有过于稳定的GC结构,否则可能导致引物的非特异性结合。

参考的国家标准:

GB/T 34797-2017 核酸引物探针质量技术要求

SN/T 2773-2011 国境口岸五种生物恐怖病原菌快速筛查方法 属通用引物基因悬浮芯片法

SN/T 3393-2012 国境口岸五种生物恐怖病原菌快速筛查方法 多重引物悬浮芯片法

SN/T 3567.1-2013 交叉引物恒温扩增检测方法 第1部分:通用技术规程

SN/T 3567.2-2015 交叉引物恒温扩增检测方法 第2部分:霍乱弧菌

SN/T 3567.3-2015 交叉引物恒温扩增检测方法 第3部分:大肠杆菌O157:H7

SN/T 3567.4-2015 交叉引物恒温扩增检测方法 第4部分:黄热病毒

SN/T 3567.5-2015 交叉引物恒温扩增检测方法 第5部分:沙门菌属

SN/T 3567.6-2015 交叉引物恒温扩增检测方法 第6部分:结核分枝杆菌

SN/T 3567.7-2017 交叉引物恒温扩增检测方法 第7部分:肠道病毒71型

SN/T 3567.8-2017 交叉引物恒温扩增检测方法 第8部分:疟原虫

SN/T 3567.9-2017 交叉引物恒温扩增检测方法 第9部分:鼠疫耶尔森菌

SN/T 3567.10-2017 交叉引物恒温扩增检测方法 第10部分:炭疽芽孢杆菌

SN/T 3567.11-2017 交叉引物恒温扩增检测方法 第11部分:志贺菌

DB37/T 3802-2019 花生品种鉴定技术规程 SSR标记法

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