限制化妆品过度包装测试

检测项目

1.包装空隙率测定：计算包装内空隙体积与包装总体积的百分比，测试空间利用合理性，判定是否属于不必要的空间填充，是限制过度包装的核心指标。

2.包装层数判定：检测直接接触内装物的包装至最外层销售包装的层数，精确计数每一物理层，确保符合商品包装层数强制性要求。

3.包装成本占比分析：核算除初始包装外的所有包装成本总和与产品销售价格的比例，测试包装成本是否超出规定上限。

4.包装材料环保性测试：分析包装所用材料的可再生性、可循环性及环境负荷，测试材料选择是否符合绿色包装原则。

5.包装易回收性测试：测试包装组件分离的难易程度，检测材料标识清晰度，判断其进入回收体系的可操作性。

6.包装轻量化验证：在保证保护功能的前提下，测量并测试包装减重设计的合理性，避免材料冗余。

7.有害物质限量检测：检测包装材料中铅、汞、镉、六价铬等重金属总量，以及特定增塑剂、溶剂残留等有害化学物质含量。

8.包装结构稳定性与保护性能测试：通过跌落、振动、堆码等测试，验证简化包装后是否仍能充分保护内装物，避免因过度追求减量导致破损。

9.包装可重复使用性测试：针对宣称可重复使用的包装，测试其结构耐久性、密封性能在经过多次使用后的保持情况。

10.包装可降解性与可堆肥性测试：对声称具有降解性能的包装材料，依据标准测试其生物分解率、崩解程度及生态毒性等。

11.包装印刷环保性检测：测试印刷油墨类型、面积及重金属含量，检测是否使用水性油墨等环保工艺。

12.包装材料减量化验证：测量单位产品所消耗的包装材料质量或面积，与行业基准或过往设计进行对比，量化减量成效。

13.标签标识合规性审查：检测包装上的回收标志、材料标识、环保声明等是否符合相关标准与法规要求，避免误导性信息。

14.消费者使用易开启性测试：测试包装开启的便利性与安全性，确保在简化包装的同时未不合理增加消费者使用难度。

15.综合符合性判定与报告：整合所有检测数据，依据强制性国家标准进行符合性判定，并出具具有法律效力的检测报告。

检测范围

护肤霜类产品包装、精华液与精油类产品包装、面膜类产品包装、彩妆类产品包装、香水类产品包装、口红与唇彩类产品包装、粉饼与散粉类产品包装、个人清洁用品包装、洗发护发产品包装、沐浴露与身体乳包装、防晒产品包装、男士化妆品包装、旅行套装与礼品套装包装、替换装包装、试用装与小样包装、节日促销主题包装、电商物流运输包装、高端定制化妆品包装、有机天然化妆品包装、气雾剂型化妆品包装、固体化妆品包装、儿童化妆品包装、特殊功效化妆品包装。

检测方法/标准

国际标准：

ISO 18601、ISO 18602、ISO 18603、ISO 18604、ISO 18605、ISO 18606、ASTM D5276、ASTM D6400、EN 13427、EN 13428、EN 13429、EN 13430、EN 13431、EN 13432

国家标准：

GB 23350-2021、GB/T 31268-2014、GB/T 16716.1、GB/T 16716.2、GB/T 16716.3、GB/T 16716.4、GB/T 16716.5、GB/T 18455、GB/T 23156、GB/T 16288、GB/T 39084-2020、GB/T 37422-2019、HJ/T 202-2005、BB/T 0048、BB/T 0070

检测设备

1.包装空隙率测量系统：由三维扫描仪或体积测量装置、电子天平和专用计算软件组成，用于自动测量并计算不规则形状包装的空隙率，提高测量精度与效率。

2.材料测厚仪：用于精确测量包装各层材料的厚度，辅助判断包装层数及材料用量，包括接触式与非接触式激光测厚仪。

3.电子天平与分析天平：高精度称量包装组件质量，用于计算包装成本占比及材料减量化验证，量程与精度需覆盖从毫克到千克的范围。

4.气相色谱质谱联用仪：用于检测包装材料及印刷油墨中的溶剂残留、特定增塑剂、挥发性有机物等有害物质的定性与定量分析。

5.顶空气相色谱仪：专门用于测试包装内部顶空部分的挥发性有机物含量，测试包装材料对内容物可能造成的污染风险。

6.X射线荧光光谱仪：用于快速、无损筛查包装材料中铅、汞、镉、铬等重金属元素的含量，进行有害物质限量的初步判定。

7.红外光谱仪：用于鉴别包装材料的聚合物类型，辅助进行材料分类与标识的符合性判断，以及回收材料成分的鉴定。

8.热重分析仪：通过测量材料质量随温度的变化，分析包装材料的组成、热稳定性及可能含有的无机填料，辅助材料测试。

9.材料试验机：用于进行包装材料的拉伸、压缩、撕裂等力学性能测试，测试包装结构强度及保护性能，模拟运输仓储条件。

10.摩擦系数仪：测量包装薄膜或材料表面的动静摩擦系数，测试其堆码稳定性和在自动包装线上的运行性能，与包装设计合理性相关。

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

CMA/CNAS等证书详情，因时间等不可抗拒因素会发生变更，请咨询在线工程师.