检测项目
含量测定类:
- 硫酸钡重量法:沉淀完全度(≥99.5%)、灰分恒重差值(≤0.3mg)
- 离子色谱法:保留时间偏差(±0.1min)、峰面积RSD(≤1.5%)
浊度法检测:- 目视比浊:浊度梯度符合率(100%)、标准系列线性(r≥0.995)
- 仪器比浊:散射光强度(400-600nm)、浊度值重复性(RSD≤2%)
电化学分析:- 离子选择电极:电极斜率(≥55mV/dec)、检测下限(0.1ppm)
- 电位滴定:终点突跃(≥30mV)、滴定体积误差(±0.02mL)
光谱检测:- 紫外分光光度法:吸收波长(220nm)、摩尔吸光系数(≥4500L·mol⁻¹·cm⁻¹)
- 原子吸收光谱:背景校正偏差(≤3%)
色谱分析:- 离子色谱法:分离柱效(≥5000理论塔板数)、系统适用性(拖尾因子1.0-1.2)
- HPLC-IC联用:回收率(98%-102%)
滴定分析:- 沉淀滴定:指示剂变色域(pH1.5-2.0)、滴定速度(4mL/min)
- 络合滴定:EDTA浓度(0.01mol/L)
样品前处理:- 灰化法:残渣溶解完全度(无可见颗粒)
- 微波消解:消解温度(180±5℃)、压力控制(30bar)
干扰消除:- 除氯处理:硝酸银添加量(理论值150%)
- 阳离子屏蔽:氨水浓度(6mol/L)
限度检测:- 目视限度:比浊管透光率(≥90%)
- 仪器限度:浊度阈值(0.5NTU)
验证试验:- 方法验证:定量限(LOQ≤10ppm)
- 系统适用性:标准品RSD(≤2.0%)
检测范围
1.注射用水:电导率关联硫酸盐检测(限度≤0.2ppm),重点控制热原干扰
2.抗生素原料:β-内酰胺类硫酸盐残留(限度≤0.1%),消除有机硫干扰
3.中药提取物:多糖水解后硫酸盐(限度≤300ppm),控制灰化温度
4.药用辅料:乳糖/淀粉等(限度≤0.02%),强化沉淀离心分离
5.生物制品:蛋白制剂中硫酸铵残留(限度≤0.01%),采用透析前处理
6.化学原料药:有机合成催化剂残留(限度≤50ppm),需氧化消解处理
7.口服液体制剂:糖浆剂防腐剂干扰排除(苯甲酸屏蔽)
8.眼用制剂:等渗调节剂氯化钠干扰消除(AgCl沉淀法)
9.外用溶液:表面活性剂增溶干扰(活性炭吸附处理)
10.冻干粉针:赋形剂枸橼酸盐屏蔽(钙离子沉淀法)
检测方法
国际标准:
- USP⟨221⟩SulfateTest(比浊法标准管制备规范)
- EP2.4.13Sulfates(重量法灰化温度控制)
- JP2.09SulfateLimitTest(酸度调节pH1.8±0.1)
国家标准:- ChP0802硫酸盐检测法(沉淀剂浓度0.1mol/L)
- GB/T9728-2007化学试剂硫酸盐测定(分光光度法)
方法差异说明:USP以25℃恒温比浊为主,ChP允许重量法作为仲裁法;EP规定氯化钡溶液需新鲜配制,JP要求使用特制纳氏比色管
检测设备
1.分析天平:METTLERXPE205(量程220g,精度0.01mg)
2.恒温水浴锅:MEMERTWNB14(温控范围20-100℃,精度±0.1℃)
3.浊度计:HACH2100Q(测量范围0-1000NTU,分辨率0.001NTU)
4.马弗炉:NABERTHERML5(最高温度1200℃,程序升温速率10℃/min)
5.离子色谱仪:DIONEXICS-6000(电导检测器灵敏度0.1nS/cm)
6.紫外分光光度计:SHIMADZUUV-2600i(波长精度±0.1nm,带宽1nm)
7.微波消解仪:CEMMARS6(40位转子,压力范围0-1500psi)
8.真空抽滤装置:MILLIPOREXX4504700(滤膜孔径0.45μm)
9.pH计:METTLERS220(测量精度±0.001pH,温度补偿±0.1℃)
10.恒温干燥箱:BINDERFD115(温度均匀性±1℃,105℃恒温)
北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师.
合作客户(部分)
1、自创办以来和政、企、军多方多次合作,并获得众多好评;
2、始终以"助力科学进步、推动社会发展"作为研究院纲领;
3、坚持科学发展道路,统筹实验建设与技术人才培养共同发展;
4、学习贯彻人大精神,努力发展自身科技实力。