检测项目
粒子计数检测:
- 浓度水平:总粒子数(单位:颗/m³,参照ISO14644-1)、粒径段计数(0.3μm-5μm)
- 尺寸分布:中值粒径(D50)、分布宽度(PDI≤0.2)
生物负载检测:- 细菌浓度:空气细菌CFU(检测限≤1CFU/m³)、存活率(≥90%)
- 病毒滴度:病毒颗粒PFU(参照ISO21501-4)、灭活效率(≤10%残留)
化学成分分析:- 有机碳含量:TOC占比(0.1%-100%)、无机盐浓度(mg/m³)
- 重金属检测:铅含量(≤0.01μg/m³)、砷残留(检测限0.001μg/m³)
粒径特征检测:- 平均粒径:几何平均直径(GMD)、标准差(σg≤1.5)
- 形状因子:球形度(≥0.95)、粗糙度(Ra≤0.1μm)
动力学性能:- 沉降速率:垂直沉降(cm/s)、扩散系数(m²/s)
- 悬浮稳定性:滞留时间(≥30min)、再悬浮率(≤5%)
光学特性检测:- 散射强度:光散射系数(Mm⁻¹)、吸光度(0-1.0AU)
- 荧光标记:生物粒子荧光强度(RFU≥100)
温度湿度影响:- 温度相关性:浓度变化率(%/°C)、稳定性(±5%)
- 湿度控制:RH影响系数(0.1-1.0)、露点偏差(≤2°C)
过滤效率测试:- HEPA过滤:穿透率(≤0.03%)、压降(≤250Pa)
- JianCePA性能:MPPS效率(≥99.999%)
生物活性测试:- 病原体活性:感染性滴度(log₁₀reduction)、复制率(≤0.1)
- 毒性测试:细胞毒性(IC50≥100μg/mL)、致突变性(阴性)
环境参数监测:- 气流速度:平均风速(0.1-1.0m/s)、湍流强度(≤10%)
- 压力梯度:压差(≥10Pa)、泄漏率(≤0.5%)
检测范围
1.实验室空气样本:涵盖BSL-2至BSL-4级环境,重点检测实时气溶胶浓度变化和粒子分布均匀性。
2.表面擦拭样本:针对工作台和器具表面,侧重残留气溶胶负载和生物污染清除效率。
3.个人防护装备:包括防护服和口罩过滤层,检测穿透粒子浓度和生物负载滞留。
4.高效过滤器:HEPA和JianCePA过滤器,重点测试过滤效率、压降变化和使用寿命。
5.生物安全柜:内部气流环境,检测气溶胶泄漏率和粒子沉降控制。
6.通风系统组件:涵盖风管和排风口,侧重气体流速、湍流对浓度均匀性的影响。
7.消毒剂残留:化学消毒喷雾样本,检测气溶胶化后残留浓度和降解率。
8.培养物气溶胶:病原体培养释放样本,重点测量生物活性粒子和灭活效果。
9.实验废弃物:处理容器内容物,检测气溶胶再悬浮风险和化学组分。
10.洁净区隔离材料:密封材料和墙体涂层,侧重粒子渗透率屏障性能。
检测方法
国际标准:
- ISO14644-1洁净室粒子浓度分级方法
- ISO21501-4光散射粒子计数器校准规范
- ISO16890空气过滤器效率测试方法
国家标准:- GB/T16292医药洁净室悬浮粒子测试方法
- GB/T18883室内空气质量标准
- GB/T16886医疗器械生物学评价
国际标准ISO14644-1采用分级采样点布局,而国家标准GB/T16292增加温度湿度补偿步骤;ISO21501-4强调实时在线监测,GB/T18883侧重静态采样周期差异;过滤测试中ISO16890使用MPPS方法,GB标准整合多粒径段测试。
检测设备
1.激光粒子计数器:MetOne227B型(检测范围0.1μm-10μm,流量28.3L/min)
2.气溶胶采样器:SKCBioSampler(流速100L/min,生物兼容材质)
3.光谱分析仪:HoribaLA-950(粒径分布0.01μm-3000μm,分辨率0.1μm)
4.生物气溶胶监测器:TSIBioTrak(实时检测限1CFU/m³,荧光灵敏度0.1RFU)
5.气相色谱仪:Agilent8890(TOC检测限0.01ppm,精度±1%)
6.原子吸收仪:PerkinElmerPinAAcle900(重金属检测限0.001μg/m³)
7.风速计:Kanomax6530(量程0-30m/s,精度±0.1m/s)
8.压差计:Dwyer477AV(范围±500Pa,分辨率0.1Pa)
9.荧光显微镜:OlympusBX53(放大倍率1000X,波长范围400-700nm)
10.离心采样器:Coriolisμ(流速300L/min,旋转速度4000rpm)
11.电子天平:SartoriusCubis(称量范围0-220g,精度0.0001g)
12.恒温恒湿箱:ESPECSH-661(温度控制-20°C至80°C,湿度10-90%RH)
13.过滤测试台:TSI8130(压差范围0-1000Pa,效率测试精度±0.5%)
14.生物安全柜测试仪:BGISCC-100(泄漏检测灵敏度0.01%,气流可视化)
15.数据记录仪:HOBOMX110(多通道输入,采样率1Hz)
北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】
报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期:7~15工作日,可加急。
资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试:支持定制化试验方案。
售后:报告终身可查,工程师1v1服务。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
CMA/CNAS等证书详情,因时间等不可抗拒因素会发生变更,请咨询在线工程师.
合作客户(部分)
1、自创办以来和政、企、军多方多次合作,并获得众多好评;
2、始终以"助力科学进步、推动社会发展"作为研究院纲领;
3、坚持科学发展道路,统筹实验建设与技术人才培养共同发展;
4、学习贯彻人大精神,努力发展自身科技实力。