幼苗根系氧化损伤程度检测

检测项目

氧化应激标志物检测：

• 超氧阴离子自由基（O₂⁻·）生成速率：nmol·g⁻¹·h⁻¹（参照ISO11267:2014）
• 过氧化氢（H₂O₂）含量：μmol·g⁻¹FW（参照GB/T23749-2009）
• 羟自由基（·OH）清除率：%（参照ASTMD7582-15）

抗氧化酶活性检测：

• 超氧化物歧化酶（SOD）活性：U·mg⁻¹protein（参照GB/T32754-2016）
• 过氧化物酶（POD）活性：ΔA470·min⁻¹·mg⁻¹protein（参照ISO11267:2014）
• 过氧化氢酶（CAT）活性：μmolH₂O₂·min⁻¹·mg⁻¹protein（参照NY/T2332-2013）

非酶抗氧化物质检测：

• 抗坏血酸（AsA）含量：μmol·g⁻¹FW（参照GB/T32754-2016）
• 谷胱甘肽（GSH）含量：nmol·g⁻¹FW（参照ISO14239:2011）
• 类胡萝卜素（Car）含量：mg·g⁻¹FW（参照ASTMD7582-15）

膜脂质过氧化检测：

• 丙二醛（MDA）含量：nmol·g⁻¹FW（参照NY/T2332-2013）
• 膜透性（相对电导率）：%（参照GB/T32754-2016）
• 脂氧合酶（LOX）活性：μmol·min⁻¹·mg⁻¹protein（参照ISO11267:2014）

根系活力检测：

• TTC还原力：mg·g⁻¹·h⁻¹（参照NY/T2332-2013）
• 根系吸收面积：m²·g⁻¹（参照GB/T32754-2016）
• 活跃吸收面积比例：%（参照ISO14239:2011）

细胞结构损伤检测：

• 细胞核畸形率：%（参照ASTMD7582-15）
• 线粒体膜电位（Δψm）：JC-1荧光比值（参照ISO11267:2014）
• 质膜完整性（台盼蓝染色）：阳性率%（参照GB/T32754-2016）

氧化损伤代谢产物检测：

• 羰基化蛋白（CP）含量：nmol·mg⁻¹protein（参照NY/T2332-2013）
• 8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）含量：pg·μg⁻¹DNA（参照ISO14239:2011）
• 丙氨酸氨基转移酶（ALT）活性：U·g⁻¹FW（参照ASTMD7582-15）

逆境诱导基因表达检测：

• SOD基因相对表达量：qRT-PCR（参照GB/T32754-2016）
• CAT基因启动子甲基化水平：%（参照ISO11267:2014）
• APX基因转录本丰度：FPKM（参照NY/T2332-2013）

根系形态与功能关联检测：

• 根长密度：cm·cm⁻³（参照ASTMD7582-15）
• 根表面积密度：cm²·cm⁻³（参照ISO14239:2011）
• 根际氧化还原电位（Eh）：mV（参照GB/T32754-2016）

抗氧化系统协同效应检测：

• AsA/GSH循环效率：AsA/DHA比值（参照NY/T2332-2013）
• SOD-POD-CAT酶活比：1:0.8:0.5（参照ISO11267:2014）
• 总抗氧化能力（T-AOC）：U·g⁻¹FW（参照ASTMD7582-15）

检测范围

1.粮食作物幼苗：涵盖小麦（冬麦/春麦）、玉米（甜玉米/糯玉米）、水稻（籼稻/粳稻）等品种，重点检测干旱、盐渍或重金属胁迫下根系氧化应激标志物积累及抗氧化酶活性变化

2.经济作物幼苗：包括棉花（陆地棉/海岛棉）、大豆（高蛋白/高油）、花生（普通型/珍珠豆型）等，侧重连作障碍、化肥过量施用导致的根系氧化损伤及膜脂质过氧化程度

3.蔬菜作物幼苗：涉及番茄（樱桃番茄/大果番茄）、黄瓜（华南型/华北型）、辣椒（甜椒/辣椒）等，关注设施栽培中低温、高温或高湿环境下根系细胞结构损伤及活力下降情况

4.果树作物幼苗：包含苹果（红富士/嘎啦）、梨（酥梨/鸭梨）、桃（油桃/毛桃）等，重点检测砧木根系对重金属（如镉、铅）胁迫的氧化响应及抗氧化系统协同效应

5.观赏植物幼苗：涵盖月季（切花月季/丰花月季）、菊花（秋菊/夏菊）、非洲菊（大花型/小花型）等，侧重移栽过程中根系机械损伤引发的氧化应激及基因表达变化

6.药用植物幼苗：包括丹参（紫花丹参/白花丹参）、黄芪（膜荚黄芪/蒙古黄芪）、人参（园参/山参）等，关注连作障碍、病虫害侵害导致的根系氧化损伤及代谢产物积累

7.牧草与绿肥幼苗：涉及紫花苜蓿（中苜1号/甘农3号）、白三叶（普通白三叶/大叶白三叶）、苕子（光叶苕子/毛叶苕子）等，重点检测放牧或刈割后根系恢复性氧化损伤及活力恢复速率

8.热带作物幼苗：包含香蕉（香牙蕉/大蕉）、橡胶（巴西橡胶树）、菠萝（卡因类/皇后类）等，侧重高温高湿环境下根系氧化还原电位变化及抗氧化酶活性协同效应

9.林用植物幼苗：涵盖杨树（毛白杨/欧美杨）、柳树（旱柳/垂柳）、槐树（国槐/刺槐）等，重点检测盐碱地、沙地造林中根系氧化损伤及形态功能关联变化

10.草坪草幼苗：包括高羊茅（猎狗5号/凌志）、早熟禾（午夜2号/蓝宝石）、结缕草（日本结缕草/中华结缕草）等，关注践踏、频繁修剪或除草剂施用导致的根系氧化应激及活力下降情况

检测方法

国际标准：

• ISO11267:2014土壤质量—植物根系抗氧化酶活性的测定（分光光度法）
• ISO14239:2011植物材料—过氧化氢含量的测定（比色法）
• ASTMD7582-15植物组织中丙二醛含量的测定（硫代巴比妥酸法）
• ISO20227:2017植物根系—TTC还原力测定（活力评价）

国家标准：

• GB/T32754-2016植物抗氧化酶活性测定通则（分光光度法）
• GB/T23749-2009植物中过氧化氢含量的测定（钛盐比色法）
• NY/T2332-2013作物根系活力测定（TTC法）
• GB/T30987-2014植物组织中丙二醛含量的测定（高效液相色谱法）

方法差异说明：国际标准ISO11267要求酶提取液使用0.05mol/L磷酸缓冲液（pH7.8），而国家标准GB/T32754允许根据植物种类调整缓冲液pH（如酸性植物用0.1mol/L柠檬酸-磷酸缓冲液pH5.8）；ASTMD7582规定丙二醛测定的波长为532nm，而GB/T30987采用高效液相色谱法（HPLC）以254nm波长检测，灵敏度更高（检测限低至0.01nmol/mL）；ISO20227的TTC还原力测定中反应温度为37℃，而NY/T2332规定为30℃，且对反应时间（1-4小时）的要求更灵活

检测设备

1.分光光度计：岛津UV-2600（波长范围190-900nm，分辨率0.1nm，straylight≤0.0005%at220nm）

2.荧光分光光度计：日立F-7000（激发波长200-700nm，发射波长250-800nm，灵敏度≤0.001荧光单位，波长准确性±1nm）

3.酶标仪：Bio-TekSynergyH1（多通道检测，波长范围200-999nm，检测速度≥96孔/3秒，线性范围0-4OD）

4.实时荧光定量PCR仪：AppliedBiosystemsQuantStudio5（荧光通道5个，检测灵敏度≤1拷贝/μL，扩增效率90%-110%）

5.流式细胞仪：BDFACSCantoII（488nm氩离子激光，检测通道4个，分选速度≥10000细胞/秒，荧光分辨率CV≤2.5%）

6.根系扫描仪：WinRHIZOPro2020（扫描分辨率400dpi，根长测量精度±0.01mm，根直径分辨范围0.02-20mm）

7.电位计：梅特勒-托利多S220（pH范围0-14，Eh范围-1000至+1000mV，精度±0.1mV，温度补偿范围0-100℃）

8.离心机：Eppendorf5810R（最大转速14000rpm，离心力18800×g，温度范围-10至+40℃，容量4×500mL）

9.超低温冰箱：ThermoFisherJianCeT-80（温度范围-86至-40℃，有效容积800L，温度波动±1℃，能耗≤1.2kW·h/24h）

10.电子天平：SartoriusME204E（最大称量220g，可读性0.1mg，重复性±0.1mg，线性误差±0.2mg）

11.恒温水浴锅：上海一恒HH-S6（温度范围室温+5至100℃，精度±0.5℃，容积6L，定时范围0-999分钟）

12.超声波清洗器：KQ-500DE（功率500W，频率40kHz，容量10L，定时范围0-99分钟，加热温度≤80℃）

13.冷冻干燥机：LabconcoFreeZone6（冷凝温度-50℃，真空度≤133Pa，干燥面积0.12m²，搁板温度-40至+50℃）

14.超净工作台：苏州净化SW-CJ-1FD（洁净等级100级，平均风速0.38-0.52m/s，噪声≤58dB，照明度≥300lx）

15.高压灭菌锅：新华医疗LDZX-50KBS（工作压力0.142MPa，工作温度121℃，容积50L，灭菌时间0-999分钟，自动排汽）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

CMA/CNAS等证书详情，因时间等不可抗拒因素会发生变更，请咨询在线工程师.

合作客户(部分)

1、自创办以来和政、企、军多方多次合作，并获得众多好评；

2、始终以"助力科学进步、推动社会发展"作为研究院纲领；

3、坚持科学发展道路，统筹实验建设与技术人才培养共同发展；

4、学习贯彻人大精神，努力发展自身科技实力。