晕动病遗传因素分析

检测项目

1.候选基因关联分析：前庭功能相关基因筛查，神经递质受体基因多态性分析，离子通道基因变异检测。

2.全基因组关联研究筛选：全基因组范围单核苷酸多态性扫描，与晕动病表型显著相关的位点识别。

3.单核苷酸多态性分型：特定目标位点基因分型，等位基因频率计算，基因型与表型关联性统计。

4.拷贝数变异分析：基因组片段缺失或重复检测，拷贝数变异与疾病易感性关联测试。

5.连锁不平衡分析：染色体区域遗传标记关联度分析，致病基因位点初步定位。

6.基因表达水平检测：潜在候选基因的信使核糖核酸表达量定量分析。

7.甲基化状态分析：基因启动子区域脱氧核糖核酸甲基化水平检测，表观遗传调控影响测试。

8.生物信息学分析：测序数据比对与注释，变异功能预测，通路富集分析。

9.家系遗传分析：家族性晕动病样本的遗传模式分析，致病基因分离验证。

10.药物代谢相关基因分析：晕动病防治药物代谢通路关键酶基因多态性检测。

检测范围

外周血全血样本、口腔拭子脱落细胞样本、唾液样本、脱氧核糖核酸提取纯化产物、特定基因聚合酶链式反应扩增产物、基因组脱氧核糖核酸文库、目标区域测序片段、单核苷酸多态性分型数据、基因表达谱芯片数据、全基因组关联研究原始数据集、家系成员生物样本对照组、不同晕动病严重程度表型分组样本

检测设备

1.高通量测序仪：用于全基因组、外显子组或目标区域脱氧核糖核酸序列的快速测定；具备大规模并行测序能力。

2.实时荧光定量聚合酶链式反应仪：用于基因表达水平的精确定量及单核苷酸多态性分型；具备高灵敏度和特异性。

3.基因芯片扫描分析系统：用于全基因组单核苷酸多态性分型或表达谱检测；可同时分析数十万至百万个遗传标记。

4.核酸提取纯化工作站：用于从各类生物样本中自动化提取高质量脱氧核糖核酸或核糖核酸；确保样本纯度和得率。

5.毛细管电泳遗传分析仪：用于片段分析、微卫星检测及桑格法测序验证；提供高分辨率的片段分离能力。

6.生物信息学计算服务器：用于存储和处理大规模基因组学数据；运行序列比对、变异识别及统计分析软件。

7.超微量核酸蛋白测定仪：用于精准测定脱氧核糖核酸或核糖核酸样本的浓度与纯度；检测所需样本量极少。

8.聚合酶链式反应扩增仪：用于特定脱氧核糖核酸片段的体外指数级扩增；为下游分析提供足量模板。

9.甲基化特异性聚合酶链式反应设备：用于检测基因特定胞嘧啶磷酸鸟嘌呤位点的甲基化状态；包含亚硫酸氢盐处理步骤。

10.凝胶成像分析系统：用于对琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中的核酸电泳结果进行拍照和条带分析。

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

CMA/CNAS等证书详情，因时间等不可抗拒因素会发生变更，请咨询在线工程师.