血小板聚集试验室间比对分析

检测项目

1.血小板功能基础检测：最大聚集率，聚集曲线形态分析，聚集延迟时间。

2.诱导剂反应性检测：二磷酸腺苷诱导聚集反应，花生四烯酸诱导聚集反应，胶原诱导聚集反应，肾上腺素诱导聚集反应，瑞斯托霉素诱导聚集反应。

3.通路特异性抑制测试：环氧化酶通路抑制率测试，二磷酸腺苷受体通路抑制率测试，糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体抑制率测试。

4.方法学比对验证：光学比浊法与电阻抗法结果比对，不同型号仪器间结果一致性验证。

5.样本稳定性与处理影响测试：抗凝剂浓度影响测试，样本静置时间对聚集率的影响，离心条件对血小板富集的影响。

6.室内质量控制数据分析：质控品日间精密度，质控品批间精密度，操作者间差异分析。

7.参考区间验证：本地健康人群血小板聚集率参考范围验证。

8.药物干扰测试：常见抗血小板药物残留影响测试，非甾体抗炎药影响测试。

9.异常样本识别能力：血小板无力症样本筛查能力，贮存池病样本识别能力，阿司匹林抵抗现象识别。

10.校准品溯源与赋值验证：校准品定值准确性验证，校准曲线有效性验证。

11.检测系统性能验证：检测线性范围验证，检测下限与功能灵敏度验证。

12.结果报告规范性审核：报告单位统一性，参考区间标注规范性，诱导剂浓度标注完整性。

13.实验操作标准化审核：样本预处理流程合规性，诱导剂配制与保存规范性，温育时间与温度控制。

14.数据统计分析能力：离群值识别与处理能力，比对结果统计学显著性分析，一致性界限计算。

检测范围

枸橼酸钠抗凝全血、富血小板血浆、贫血小板血浆、健康志愿者质控样本、室间比对专用冻干质控品、液态稳定性质控品、阿司匹林服药者样本、氯吡格雷服药者样本、术前患者筛查样本、血栓性疾病患者随访样本、出血倾向患者诊断样本、血小板功能遗传性疾病疑似样本、不同抗凝比例对比样本、离心后不同静置时间样本、不同诱导剂浓度测试样本

检测设备

1.血小板聚集仪：用于测量血小板在特定诱导剂作用下聚集时光学密度或电阻抗的变化；核心功能为实时绘制聚集曲线并计算关键参数。

2.低速离心机：用于制备富血小板血浆；需具备精确的转速与时间控制功能，以确保血小板获得率与活性。

3.高速离心机：用于制备贫血小板血浆；要求离心力稳定，以有效去除样本中的血小板。

4.恒温水浴箱：为样本与试剂提供标准化的温育环境；确保检测全过程中温度恒定，通常要求精确控制在三十七摄氏度。

5.精密移液器：用于精确加样，包括样本、诱导剂与缓冲液的移取；其准确性与精密度直接影响加样体积，对结果至关重要。

6.样本混匀仪：用于检测前样本的轻柔且充分混匀；避免血小板因静置而活化或沉降，保证检测的代表性。

7.生物安全柜：为样本处理提供无菌洁净的操作空间；防止样本污染，同时保护操作人员生物安全。

8.样本存储冰箱：用于短期保存待测样本与试剂；需具备稳定的温度性能，通常要求冷藏温度控制在二至八摄氏度。

9.实验室信息管理系统：用于接收比对样本信息、录入检测结果、进行初步数据管理与传输；确保数据流转的准确性与可追溯性。

10.数据分析软件：用于对室间比对返回的数据进行高技术的统计学处理与分析；功能包括一致性分析、偏差计算与可视化图表生成。

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

CMA/CNAS等证书详情，因时间等不可抗拒因素会发生变更，请咨询在线工程师.