保健品活性成分检测

检测项目

1.成分含量测定：通过色谱或光谱技术定量分析保健品中活性成分的实际浓度，确保与标称值一致，并测试剂量准确性。

2.纯度测试：检测杂质、残留溶剂或未反应中间体，测试成分的纯净度，防止不良反应。

3.稳定性测试：在加速或长期环境条件下考察活性成分的降解动力学，预测产品保质期和储存条件。

4.生物活性验证：采用体外细胞模型或动物实验测试成分的生物效价，确认其功能性作用机制。

5.微生物限度检测：测定产品中细菌、霉菌和酵母等微生物污染水平，确保卫生安全符合规范。

6.重金属检测：分析铅、汞、砷和镉等有毒元素含量，测试潜在健康风险。

7.农药残留分析：检测原料中可能存在的有机磷或有机氯农药残留，防止有害物质摄入。

8.溶剂残留测定：针对提取或合成工艺中使用的有机溶剂，测试其残留量是否低于安全阈值。

9.鉴别试验：通过理化特性或色谱图谱比对确认活性成分的身份，防范假冒伪劣产品。

10.均匀度检测：测试产品中活性成分的分布均匀性，确保每批次剂量一致性和产品可靠性。

11.氧化稳定性测试：在加热或光照条件下检测成分的氧化产物，测试其抗降解能力和保质期。

12.过敏原检测：分析产品中可能存在的常见过敏原成分，如乳制品或坚果残留，保障敏感人群安全。

13.生物利用度测试：模拟人体消化环境测试活性成分的吸收率和利用效率，验证产品功效。

14.放射性物质筛查：检测原料中可能存在的放射性核素污染，确保产品无辐射危害。

15.毒理学测试：通过急性或慢性毒性实验检测成分的安全性，识别潜在毒副作用。

16.功能性指标验证：针对特定保健功能，如抗氧化或免疫调节，进行相关生物标志物检测。

17.包装材料相容性测试：测试包装容器与活性成分的相互作用，防止迁移污染或成分失活。

18.水分含量测定：分析产品中水分比例，测试其对成分稳定性和微生物生长的影响。

19.灰分分析：测定产品燃烧后的无机残留物，测试原料纯度和加工工艺。

20.粒径分布测试：检测固体成分的颗粒大小和均匀性，影响溶解速率和生物利用度。

检测范围

1.维生素类保健品：包括维生素C、维生素D和维生素E等，检测重点为含量准确性、光热稳定性和生物活性保持。

2.矿物质补充剂：如钙、铁、锌和硒等元素，需分析其化学形态、吸收性和潜在毒性。

3.草本提取物：涵盖人参、银杏和绿茶等植物来源，检测活性成分如皂苷、黄酮或生物碱的含量与纯度。

4.蛋白质与氨基酸产品：针对蛋白粉或氨基酸胶囊，测试蛋白质总量、氨基酸组成和消化稳定性。

5.脂肪酸类保健品：如鱼油、亚麻籽油中的不饱和脂肪酸，检测氧化指标和功能性比例。

6.益生菌制品：测定活菌数量、菌种鉴定、储存存活率和胃肠道耐受性。

7.酶类保健品：包括消化酶或抗氧化酶，验证酶活性、温度稳定性和在模拟胃酸环境中的功能保持。

8.抗氧化剂产品：如辅酶Q10、葡萄籽提取物，检测其自由基清除能力和成分降解趋势。

9.膳食纤维补充剂：如菊粉、燕麦纤维，分析其溶解度、黏度和微生物发酵特性。

10.复方保健品：含有多种活性成分的复合产品，需综合检测各成分相互作用、兼容性和整体安全性。

11.海洋来源保健品：如螺旋藻或鱼肝油，检测营养成分含量、污染物水平和生物活性一致性。

12.动物提取物：如蜂胶或软骨素，测试活性成分的标准化程度和潜在过敏风险。

13.合成类保健品：如人工合成的维生素或矿物质，重点检测纯度、异构体比例和工艺残留。

14.儿童专用保健品：针对不同年龄段的配方，检测成分适宜性、剂量安全性和口感稳定性。

15.老年人保健品：针对特定健康需求，如关节保健或认知支持，验证成分的有效性和长期耐受性。

16.运动营养品：如蛋白棒或能量补充剂，测试成分的快速吸收性、运动后恢复效果和副作用。

17.功能性饮料：含有活性成分的液态产品，检测成分溶解均匀性、包装迁移和保质期衰减。

18.传统中药保健品：基于中医理论的复方产品，需检测多种成分的协同作用和标准化水平。

19.特殊医学用途配方：针对疾病人群的保健品，检测成分的医疗效价、禁忌症和药物相互作用。

20.进口保健品：来自不同国家的产品，需根据当地法规进行适应性检测，确保成分合规性和安全性。

检测标准

国际标准：

ISO 17025、ISO 15189、ISO 9001、ISO 14001、ISO 45001、ISO 22000、ISO 18385、ISO 21572、ISO 6658、ISO 4833

国家标准：

GB 16740、GB/T 5009.11、GB/T 5009.12、GB/T 5009.13、GB/T 5009.14、GB/T 5009.15、GB/T 5009.16、GB/T 5009.17、GB/T 5009.18、GB/T 5009.19、GB/T 5009.20、GB/T 4789.2、GB/T 4789.3、GB/T 4789.4、GB/T 4789.5、GB/T 4789.6、GB/T 4789.7、GB/T 4789.8、GB/T 4789.9、GB/T 4789.10、GB/T 4789.11、GB/T 4789.12、GB/T 4789.13、GB/T 4789.14、GB/T 4789.15

检测设备

1.高效液相色谱仪：用于分离和定量分析保健品中多种活性成分，提供高精度和可重复的检测数据。

2.气相色谱仪：适用于挥发性成分的检测，如精油或溶剂残留，确保无有害物质。

3.紫外可见分光光度计：通过吸光度测量快速测试成分含量，常用于维生素和天然色素的分析。

4.原子吸收光谱仪：检测保健品中重金属元素含量，如铅、汞、砷和镉，测试安全风险。

5.质谱仪：与色谱技术联用，提供成分的分子结构信息和定性确证。

6.红外光谱仪：用于成分的定性鉴别和结构分析，验证身份和纯度。

7.微生物培养箱：用于微生物限度检测，培养和计数细菌、霉菌等，确保产品卫生。

8.稳定性试验箱：模拟温度、湿度和光照等环境条件，测试活性成分的长期稳定性和降解趋势。

9.电子天平：精确称量样品和试剂，确保检测过程的准确性和可追溯性。

10.酸度计：测量产品的pH值，测试其对成分稳定性、溶解度和生物利用度的影响。

11.粒度分析仪：检测固体成分的颗粒大小和分布，影响产品均匀性和吸收效率。

12.水分测定仪：快速分析产品中水分含量，防止微生物滋生和成分水解。

13.灰分测定装置：用于分析产品燃烧后的无机残留，测试原料纯度和加工质量。

14.离心机：用于样品前处理，分离固体和液体成分，提高检测效率。

15.振荡器：在提取或混合过程中确保样品均匀性，保障检测结果一致性。

16.灭菌器：用于设备和介质的无菌处理，防止交叉污染和微生物干扰。

17.荧光显微镜：用于微生物或细胞水平的观察，辅助生物活性验证。

18.电导率仪：检测液体产品中的离子含量，测试纯度和稳定性。

19.溶解仪：模拟胃肠道环境测试活性成分的释放速率和溶解特性。

20.自动滴定仪：用于化学成分的定量分析，如酸价或过氧化值，测试氧化状态。

21.超高效液相色谱仪：提供更高分辨率和更快分析速度，适用于复杂基质中的微量成分检测。

22.核磁共振仪：用于成分的结构解析和纯度确认，提供高可靠性数据。

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

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