端粒长度分析

检测项目

1.样本采集与前期处理：静脉血采集、抗凝剂选择、样本标识与登记、运输温度监控、接收与验收记录、样本分装、短期存储条件、长期冻存方案、冻存管选择、样本解冻程序、细胞计数与活力检测、样本均质化处理、离心参数设定、上清液去除、细胞沉淀保存。

2.基因组脱氧核糖核酸提取与纯化：酚氯仿抽提法、硅胶膜柱纯化法、磁珠法提取、全血直接裂解、组织研磨破碎、培养细胞消化、脱氧核糖核酸结合条件优化、洗涤缓冲液组成、洗脱液体积与温度控制、去除核糖核酸酶处理、去除蛋白质污染、去除多糖杂质、去除血红素抑制剂、脱氧核糖核酸沉淀与回收、溶解缓冲液选择。

3.脱氧核糖核酸质量与完整性测试：紫外分光光度法测定浓度、荧光染料法定量、吸光度比值测试纯度、琼脂糖凝胶电泳检测完整性、毛细管电泳分析片段分布、芯片分析仪测试降解程度、核糖核酸污染检测、蛋白质残留检测、盐离子浓度测定、脱氧核糖核酸酶活性筛查、储存稳定性测试、反复冻融影响测试。

4.端粒长度定量分析方法学：实时荧光定量聚合酶链反应法、Southern印迹末端限制性片段分析、定量荧光原位杂交、单端粒长度分析、流式荧光原位杂交、高通量测序法、微流体数字聚合酶链反应、多重连接依赖性探针扩增、比较基因组杂交阵列、光学图谱技术、质谱分析法。

5.参考基因选择与验证：单拷贝基因筛选、多拷贝基因排除、参考基因表达稳定性验证、引物与探针设计特异性、扩增效率校准、溶解曲线分析、非特异性扩增排除、基因组定位确认、同源序列干扰测试、多态性位点筛查、表达量均一性测试。

6.实验操作标准化与校准：标准曲线制备、阳性对照品构建、阴性对照设置、无模板对照设立、内参基因同步扩增、批内重复实验、批间重复实验、操作人员一致性考核、移液器定期校准、耗材批次验证、反应体系优化、循环参数确定。

7.数据分析与结果计算：阈值循环数采集、相对定量计算、绝对定量模型、端粒与参考基因比值计算、数据归一化处理、离群值识别与处理、统计显著性分析、置信区间计算、结果可视化图表生成、原始数据归档、元数据记录。

8.方法学性能验证：检测下限确定、检测上限确定、线性范围验证、精密度测试、准确度测试、特异性验证、灵敏度验证、抗干扰能力测试、样本稳定性考察、试剂稳定性考察、携带污染率测定。

9.质量控制体系：室内质控品制备、室间质评参与、质控规则设定、失控原因分析、纠正措施实施、预防措施制定、质量记录管理、标准操作程序编写、方法学比对实验、仪器性能验证、环境条件监控。

10.重复性与再现性测试：实验内重复样本检测、实验间重复检测、不同操作者间重复检测、不同仪器间重复检测、不同试剂批次间重复检测、不同日期重复检测、结果变异系数计算、一致性界限分析、重复性限与再现性限确定。

11.样本存储与运输条件研究：短期室温稳定性、长期低温稳定性、冻融循环次数影响、抗凝剂类型影响、运输时间与温度模拟、光照影响测试、反复开盖影响、保存管材质影响、冻存介质优化、复苏后细胞活性关联分析。

12.仪器设备校准与维护：聚合酶链反应仪温度校准、荧光信号通道校准、离心机转速与温度校准、电泳系统电压电流校准、成像系统灵敏度校准、定量仪波长校准、移液设备体积校准、生物安全柜风速与洁净度检测、培养箱温度与二氧化碳浓度校准、超低温冰箱温度监控。

13.人员能力与培训要求：分子生物学基础理论考核、标准操作程序熟悉度测试、实验操作实操测试、数据分析软件使用能力、质量控制知识掌握、生物安全防护知识、样本处理规范、仪器维护技能、异常结果判断能力、持续教育培训记录。

14.数据管理与报告规范：检测报告格式标准化、结果单位统一、参考区间注明、检测方法描述、局限性说明、样本信息完整性核对、审核签发流程、电子数据备份、隐私信息加密、报告发放与接收记录、档案保存期限管理。

15.伦理安全与环境考量：知情同意书审查、样本匿名化处理、生物样本库伦理合规、危险化学品安全管理、废弃物分类与处置、放射性物质防护、生物危害材料灭活、实验动物福利伦理、环境温湿度与洁净度控制、应急处理预案。

检测范围

人体外周静脉全血、脐带血、骨髓穿刺液、唾液样本、口腔黏膜拭子、毛发毛囊组织、皮肤组织活检样本、肌肉组织、脂肪组织、肝脏穿刺组织、肿瘤手术切除样本、石蜡包埋组织切片、冷冻保存组织、培养的细胞系、原代培养细胞、外周血单个核细胞、羊水脱落细胞、绒毛膜绒毛样本、精液样本、尿液沉淀细胞。

检测方法/标准

国际标准：

ISO 15189、ISO/IEC 17025、ISO 13485、ISO 9001、ISO 22870、ISO 18113-1、IEC 61010-1、IEC 61326-1、ISO 10993-5

国家标准：

GB/T 19495.2、GB/T 37864、GB/T 35916、GB/T 29791.1、GB/T 27025、GB/T 22576、GB/T 19633、GB/T 16886.5、GB/T 30989

检测设备

1.实时荧光定量聚合酶链反应仪：用于端粒与参考基因的同步扩增与荧光信号采集；具备多通道检测能力，温控精度高，支持梯度聚合酶链反应与熔解曲线分析。

2.凝胶成像与分析系统：用于Southern印迹后脱氧核糖核酸条带的成像与末端限制性片段长度分析；配备电荷耦合器件相机与紫外透射光源，集成图像分析软件。

3.超微量分光光度计：用于微量脱氧核糖核酸样本的浓度与纯度快速测定；检测波长范围覆盖紫外与可见光，所需样本体积为微升级。

4.高速冷冻离心机：用于样本预处理过程中的细胞分离、脱氧核糖核酸沉淀等步骤；提供可控的温度与转速，最大相对离心力可达数万倍重力加速度。

5.二级生物安全柜：为样本处理与脱氧核糖核酸提取提供无菌无尘的环境；确保人员、样本与环境的三重保护，气流模式符合安全标准。

6.Southern印迹杂交系统：用于传统端粒长度分析中的脱氧核糖核酸转移、固定与杂交；包括真空转印仪、杂交炉与洗膜装置。

7.全自动酶标仪：可用于基于荧光或化学发光原理的端粒长度相关检测；具备多波长检测与振荡功能，适合高通量筛查。

8.生物信息学数据分析工作站：用于高通量测序数据的处理、端粒序列识别与长度计算；配备高性能计算处理器与大容量存储设备，运行高技术分析软件。

9.二氧化碳恒温培养箱：用于培养细胞样本的维持与扩增；精确控制温度、湿度与二氧化碳浓度，模拟体内生长环境。

10.程序降温仪与液氮储存系统：用于生物样本的长期低温保存；实现可控速率降温，避免冰晶损伤，储存温度低至零下196摄氏度。

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

CMA/CNAS等证书详情，因时间等不可抗拒因素会发生变更，请咨询在线工程师.