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泵头检测

原创
关键字: 泵头检测
发布时间:2023-09-21 17:03:15
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全国检测服务地区、可上门测试地区:河北、山西、黑龙江、吉林、辽宁、江苏、浙江、安徽、福建、江西、山东、河南、湖北、湖南、广东、海南、四川、贵州、云南、陕西、甘肃、青海、台湾、内蒙古、广西、西藏、宁夏、新疆、北京、天津、上海、重庆、香港、澳门等。

中析研究所CMA实验室进行的泵头检测,会为您提供噪音检测、泄漏检测、血细胞破坏率等检测服务,并出具严谨、合规、标准的第三方检测报告。标准参考:YY/T 1739、GB 19335、GB/T 19974等。

项目详情:

泵头检测是对泵头设备进行测试和检测的项目。泵头是泵的核心部件,负责将液体或气体从一个地方输送到另一个地方。为了确保泵头的正常运行和高效性能,泵头检测是非常重要的环节。该项目旨在通过对泵头的流量、压力、温度、振动等参数进行检测和测试,以确保泵头能够稳定地提供所需的流体输送,并保持较低的能耗和维护成本。通过泵头检测,可以及时发现和解决设备存在的问题,提高泵头的工作效率和可靠性,确保输送系统的正常运行。

检测样品

户外应急灯、室内应急灯、可充电应急灯、太阳能应急灯、LED应急灯、荧光灯应急灯、灯泡式应急灯和手摇式应急灯等。

检测项目

流量检测、压力检测、转速检测、噪音检测、温度检测、振动检测、密封性检测、材质检测、进口直径检测、出口直径检测、泄漏检测、电流检测、血小板减少率、血细胞破坏率、标准溶血指数、游离血红蛋白水平、模拟血液试验、流量测试、转速测试、噪声测试、振动测试、温度测试、压力测试、密封性测试、材料分析、尺寸测量、涂层检测、硬度检测、超声波检测、磁粉检测;

生物性能:无菌测试、热源测试、生物相容性、环氧乙烷残留量等;

物理性能:血液通道密合性、预充量、接头牢固度、微粒含量等、水力性能、涂层检测、温度适应性等。

技术相关、费用详情或其他测试项目请咨询工程师!

参考周期:常规测试7-15工作日,加急测试5个工作日.

泵头检测

仪器详情(部分):

高精度流量计:用于测量泵头的流量性能,包括流量稳定性、流量精度等。

压力传感器:用于测量泵头的压力性能,包括压力稳定性、压力波动等。

液位传感器:用于测量泵头的液位性能,包括液位控制准确度、液位波动等。

温度传感器:用于测量泵头的温度性能,包括温度稳定性、温度控制准确度等。

电机功率分析仪:用于测量泵头的电机功率性能,包括功率稳定性、功率效率等。

振动分析仪:用于测量泵头的振动性能,包括振动幅值、振动频率等。

声级计:用于测量泵头的噪音性能,包括噪音级别、噪音频率等。

脉动分析仪:用于测量泵头的流量脉动性能,包括脉动幅值、脉动频率等。

高精度流量计压力传感器液位传感器电机功率分析仪

检测方法(部分):

流量测试:这种方法是通过使用流量计或称重装置,测试泵头的流量输出。

压力测试:这种方法是通过使用压力计或压力传感器,测试泵头的压力输出。

效率测试:这种方法是通过测量泵头的功率输入和流量输出,计算泵头的效率。

噪音测试:这种方法是通过使用噪音测量仪器,测试泵头的噪音水平。

温度测试:这种方法是通过使用温度计或红外测温仪,测试泵头的工作温度。

标准详情(部分):

YY/T 1739:本标准规定了用于体外循环期间产生血流的一次性使用无菌离心泵泵头(无论是否带涂层、表面改性或非表面改性)的要求。离心泵泵头提供的血流常用于心肺转流系统的灌注,静脉-静脉转流,动力辅助静脉引流及体外膜肺氧合。本标准不适用于心室辅助装置的离心泵和体外循环回路的其他组件(例如血液管路、泵控制台/驱动器)。

GB/T 14233:鉴于GB/T 14233.1-1998已被诸多产品标准广泛引用,为避免由于标准条款号的改动而引起混乱,在本次修订中尽量保持与原标准的条款号对应,对需要修改的内容在原条款处进行了修改,新增内容在原序号基础上增加新的序号和方法。本部分规定了医用输液、输血、注射器具化学分析方法。本部分适用于医用高分子材料制成的医用输液、输血、注射及配套器具的化学分析,其他医用高分子制品的化学分析亦可参照采用。

GB 19335:本文件规定了一次性使用血路产品的通用技术条件。本文件适用于一次性使用血路以及与其连为一体的附属管路,包括液路和压力监测管路等组成的产品(以下简称“血路”)。

YY/T 0681:本标准规定了设计加速老化方案的指南。本标准适用于快速确定GB/T 19633.1—2015中所规定的无菌屏障系统的无菌完整性和其包装材料组件的物理特性受所经历的时间的影响。

标准参考

YY/T 1739-2020 心肺转流系统 离心泵泵头

GB/T 14233.12008 医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分:化学分析方法

GB/T 16886.1 医疗器糖生物学评价第1部分:风险管理过程中的评价与试验

GB 18279,1 医疗保健产品灭菌环氧乙烧第1部分;医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制的要求

GB 18280.1 医疗保健产品灭菌辐射第1部分:医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求

GB 19335-2003 一次性使用血路产品通用技术条件

GB/T 19633.1 最终灭菌医疗器械包装第1部分:材料、无菌屏障系统和包装系统的要求

GB/T 19633.2 最终灭菌医疗器械包装第2部分;成形,密封和装配过程的确认的要求

GB/T 19974 医疗保健产品灭前灭前因子的特性及医疗器械灭荫讨程的开发,确认和常裁控制的通用要求

YY/T 0681.1 无菌医疗器械包装试验方法第1部分:加速老化试验指南

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

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服务优势

1、实验室拥有CMA资质,可承接大型检测、高科技试验认证。

2、初检样品,与您讨论项目详情,制定详细的实验方案。

3、实验室提供编写MSDS报告以及TDS报告服务。

4、检测试验领域广,适用标准包括国标、行标、企标、地标,也可进行非标试验。

5、周期短,费用低,方案全。

6、支持定制化试验方案,数据更加科学准确。

7、全国上门取样/现场见证试验。

8、资质全,团队强,后期服务体系完善。

9、在线工程师一对一服务。

测试流程

1、与工程师沟通,确定具体的试验方案,我方报价;

2、双方签订委托书,我方接收样品;

3、进行细节沟通,我方进行试验测试;

4、试验测试完成,出具检测测试报告;

5、委托完成,我方提供售后服务。

检测流程

仪器设备(部分)

包括但不限于:

1、可程式高低温试验箱、电液伺服动静疲劳试验机、电感耦合等离子光谱发生仪;

2、氦质谱检漏仪、微机控制电液伺服万能试验机、液相色谱质谱联用仪;

3、氙灯老化机、紫外老化机、原子吸收光谱仪、红外测油仪、全谱高分辨率光谱仪;

4、原子荧光分光光度计、离子色谱仪、紫外可见分光光度计、二氧化碳培养箱;

5、氙灯老化机、紫外老化机、原子吸收光谱仪、气相色谱仪、实验动物全身吸入暴露系统等。

实验仪器

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合作客户(部分)

1、自改制以来和政、企、军多方多次合作,并获得众多好评;

2、始终以"助力科学进步、推动社会发展"作为研究院纲领;

3、坚持科学发展道路,统筹实验建设与技术人才培养共同发展;

4、学习贯彻二十大精神,努力发展自身科技实力。

合作客户