检测项目
纯度检测：
- 含量测定：纯度（≥95.0%）、水分（≤0.5%）（参照ISO5509）
- 杂质总量：不皂化物（≤1.0%）、游离脂肪酸（≤0.5%）
杂质检测：- 重金属残留：铅（≤0.1mg/kg）、砷（≤0.2mg/kg）（参照GB/T5009.74）
- 溶剂残留：甲醇（≤300ppm）、乙醇（≤200ppm）
物理性能测试：- 密度测定：密度（0.855±0.005g/cm³）、折射率（1.495±0.005）
- 熔点测定：熔点（-75±2℃）、粘度（≤50mPa·s）
化学参数检测：- 酸价测定：酸价（≤1.0mgKOH/g）、过氧化值（≤5.0meq/kg）
- 碘值检测：碘值（≥350gI₂/100g）、皂化值（180±10mgKOH/g）
微生物测试：- 微生物限度：细菌总数（≤100CFU/g）、霉菌（≤50CFU/g）
- 致病菌检测：大肠杆菌（阴性）、沙门氏菌（阴性）
重金属检测：- 元素分析：汞（≤0.05mg/kg）、镉（≤0.05mg/kg）（参照ASTMD5381）
- 残留金属：铁（≤5.0ppm）、铜（≤1.0ppm）
溶剂残留检测：- 挥发性溶剂：正己烷（≤10ppm）、丙酮（≤20ppm）
- 非挥发性杂质：灰分（≤0.1%）、不溶物（≤0.05%）
氧化稳定性测试：- 氧化诱导期：氧化时间（≥100h）、过氧化物值（≤10meq/kg）
- 热稳定性：加热失重（≤0.5%）、颜色变化（ΔE≤2.0）
包装材料测试：- 迁移性检测：塑化剂（≤0.1mg/kg）、双酚A（≤0.01mg/kg）
- 密封性测试：氧气透过率（≤0.5cc/m²/day）、水蒸气透过率（≤0.1g/m²/day）
基因毒性检测：- Ames试验：致突变性（阴性）、染色体畸变（阴性）
- 细胞毒性：IC50值（≥100μg/mL）、细胞增殖抑制率（≤10%）
检测范围
1.鲨鱼肝油提取物：检测角鲨烯纯度和氧化稳定性，重点关注重金属残留和溶剂残留量。
2.橄榄油衍生角鲨烯：分析含量测定和杂质总量，侧重酸价和过氧化值检测。
3.保健品胶囊：检测微生物限度和基因毒性，确保口服安全性。
4.化妆品原料：测试物理性能和包装材料迁移性，关注重金属和塑化剂残留。
5.药品制剂：分析化学参数和溶剂残留，重点验证纯度和稳定性。
6.食品添加剂：检测重金属和微生物，确保符合食品安全标准。
7.工业润滑剂：测试氧化稳定性和粘度，侧重热稳定性指标。
8.生物柴油原料：分析碘值和皂化值，关注酯交换反应效率。
9.研究用标准品：检测含量测定和杂质总量，确保参考物质准确性。
10.进口原料：全面测试重金属残留和微生物，符合跨境合规要求。
检测方法
国际标准：
- ISO5509:2000动植物油脂脂肪酸甲酯制备方法
- ASTME203-16卡尔费休法水分测定标准
- USP<231>重金属检测通用方法
- ISO6887-1:2017微生物测试样品制备
国家标准：- GB/T5009.74-2014食品中重金属限量检测
- GB/T5538-2005动植物油脂过氧化值测定
- GB4789.2-2016食品微生物检验菌落总数测定
- GB/T14454.2-2008香料折射率测定方法
方法差异说明：如ISO5509采用气相色谱法测定脂肪酸，而GB/T5009.74优先原子吸收光谱法；ASTME203规定卡尔费休试剂浓度差异，GB标准要求更严格的湿度控制。
检测设备
1.气相色谱仪：GC-2020型（检测限0.1ppm，分辨率>1.5）
2.高效液相色谱仪：HPLC-8890型（流速范围0.1-10mL/min，精度±0.5%）
3.紫外-可见分光光度计：UV-765型（波长范围190-1100nm，精度±0.2nm）
4.原子吸收光谱仪：AAS-5500型（检出限0.001ppm，线性误差<1%）
5.卡尔费休水分测定仪：KF-300型（滴定精度±0.001mL，范围0.001%-100%）
6.微生物培养箱：MC-100型（温度控制25-60℃，精度±0.2℃）
7.氧化稳定性试验仪：OSI-500型（测试温度50-150℃，精度±0.5℃）
8.密度计：D-200型（测量范围0.6-2.0g/cm³，精度±0.0001g/cm³）
9.折射仪：R-180型（折射率范围1.30-1.70，精度±0.0001）
10.粘度计：V-350型（测量范围0.3-10000mPa·s，精度±1%）
11.熔点测定仪：M-250型（温度范围-100-300℃，精度±0.1℃）
12.热重分析仪：TGA-400型（灵敏度0.1μg，升温速率0.1-100℃/min）
13.细胞培养系统：CC-600型（CO2控制5%，温度37±0.1℃）
14.气体透过率测试仪：GT-700型（测试精度±0.01cc/m²/day）
15.自动滴定仪：AT-800型（滴定体积0.01-50mL，精度±0.001mL）
北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】
报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。
检测周期：7~15工作日，可加急。
资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。
标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。
非标测试：支持定制化试验方案。
售后：报告终身可查，工程师1v1服务。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).
CMA/CNAS等证书详情，因时间等不可抗拒因素会发生变更，请咨询在线工程师.
合作客户(部分)
1、自改制以来和政、企、军多方多次合作，并获得众多好评；
2、始终以"助力科学进步、推动社会发展"作为研究院纲领；
3、坚持科学发展道路，统筹实验建设与技术人才培养共同发展；
4、学习贯彻人大精神，努力发展自身科技实力。
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