DNA测序质量检测

检测项目

1.序列准确性测试：通过比对参考序列，计算错配率和插入缺失率，量化测序数据的准确度，确保变异检测的可靠性。

2.碱基质量值分析：测试每个碱基调用质量得分，识别低质量区域，为数据过滤和校正提供依据。

3.覆盖度均匀性检测：测量测序数据在目标区域的分布均匀性，避免覆盖不足或过高导致的偏差。

4.插入片段大小分布：分析文库构建中插入片段的长度分布，测试测序文库的质量和一致性。

5.重复序列识别：检测测序数据中的重复读取，测试PCR扩增偏差和数据的冗余程度。

6.GC含量偏差测试：分析序列中GC碱基的比例，识别测序过程中的系统性偏差，确保数据均一性。

7.测序错误率计算：通过统计碱基误判频率，量化测序平台的整体性能，为质量控制提供基准。

8.比对率统计：测量原始读取与参考序列的成功比对比例，测试数据可用性和处理效率。

9.变异检测验证：通过对比已知变异位点，测试测序数据在单核苷酸多态性和插入缺失检测中的准确性。

10.数据完整性检测：验证测序文件的完整性和格式一致性，确保数据存储和传输过程中无损坏。

检测范围

1.全基因组测序数据：适用于人类、动植物等全基因组测序项目，检测覆盖度、均一性和变异检测准确性。

2.靶向测序数据：针对特定基因区域进行测序，测试目标捕获效率和特异性，确保临床或研究应用的可靠性。

3.外显子组测序数据：专注于编码区域测序，检测外显子覆盖完整性和变异调用精度。

4.转录组测序数据：用于基因表达分析，测试读取分布、转录本组装和差异表达检测的准确性。

5.宏基因组测序数据：针对环境或微生物样本，检测物种分类和功能注释的可靠性，避免污染和偏差。

6.单细胞测序数据：应用于单个细胞水平测序，测试扩增偏差、基因检出率和细胞异质性。

7.长读长测序数据：使用长读长技术生成序列，检测读取连续性、结构变异识别和组装完整性。

8.短读长测序数据：基于短读长平台，测试比对效率、覆盖深度和变异检测灵敏度。

9.临床样本测序数据：涉及人类疾病诊断样本，检测变异验证、污染控制和报告准确性，符合医疗规范。

10.环境样本测序数据：用于生态或污染监测，测试DNA提取质量、物种多样性和数据重现性。

检测标准

国际标准：

ISO 20395、ISO 17025、ISO 15189、ISO 9001、IEC 61010、ISO/IEC 17020、ISO 13485、ISO 14971、ISO 22870、ISO 15190

国家标准：

GB/T 30989、GB/T 27476、GB/T 19001、GB/T 27025、GB/T 16886、GB/T 24824、GB/T 24825、GB/T 24826、GB/T 24827、GB/T 24828

检测设备

1.高通量测序仪：用于生成原始测序数据，检测其输出质量、读取长度和错误率稳定性。

2.生物分析仪：测试DNA样本质量和浓度，确保输入材料符合测序要求，避免降解和污染。

3.实时荧光定量PCR仪：测量文库浓度和扩增效率，为测序准备提供定量数据。

4.电泳系统：分析DNA片段大小和纯度，检测文库构建中的片段分布均匀性。

5.分光光度计：检测核酸样本的吸光值，测试浓度和纯度，确保测序输入质量。

6.荧光显微镜：观察细胞或组织样本，验证DNA来源和质量，辅助样本预处理。

7.质谱仪：用于验证测序结果中的特定变异或修饰，提供高精度确认数据。

8.芯片扫描仪：分析微阵列数据，测试基因表达或变异检测的准确性和重现性。

9.数据存储服务器：存储和管理测序数据，确保文件完整性和访问效率，支持质量控制分析。

10.计算分析平台：运行生物信息学软件，处理测序数据，测试质量参数和生成报告。

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).

CMA/CNAS等证书详情，因时间等不可抗拒因素会发生变更，请咨询在线工程师.