吖啶检测

中析研究所CMA实验室进行的吖啶检测，会为您提供毒理试验、有效性测试、药代动力学等检测服务，并出具严谨、合规、标准的第三方检测报告。标准参考:SPGG、GB/T 33712、T/CGCPU 008等。

项目详情：

吖啶药物研究是一项旨在探索和测试吖啶类药物的疗效、安全性和机制的项目。吖啶类药物是一类常用于治疗肿瘤和其他疾病的药物。该研究项目通过临床试验、动物模型或体外实验等方法，对吖啶类药物进行深入研究，以了解药物在不同疾病和人群中的作用机制、药理学特性以及副作用。这些研究结果可以为临床医生提供指导，帮助他们在治疗过程中做出更加准确和科学的决策。吖啶药物研究还有助于推动药物的进一步发展和改进，以提高其疗效和安全性。

药品简介

吖啶(Adenine Arabinoside)，又称阿拉糖苷，是一种抗癌药物。它通过干扰癌细胞的DNA合成和修复过程，有效抑制癌细胞的生长和繁殖。吖啶常用于治疗胃癌、食管癌、肺癌、乳腺癌等多种恶性肿瘤。其分子式为C10H13N5O4。

检测样品

染料类药物、抗菌药物、抗疟药物等吖啶。

检测项目

代谢物检测、吖啶橙检测自噬、自噬测试、浓度检测、代谢酶检测、标记测试、毒性检测、相互作用检测、药物代谢酶基因检测、药物代谢酶表达检测、药物排泄检测、药物代谢通路检测、药物代谢动力学检测、药物血药浓度检测、药物药物相互作用检测。

技术相关、费用详情或其他测试项目请咨询工程师!

参考周期:常规测试7-15工作日,加急测试5个工作日.

仪器详情(部分)：

气相色谱质谱联用仪(GC-MS)：用于分离和鉴定复杂混合物中的化合物，可用于检测吖啶类药物的存在和含量。

高效液相色谱仪(HPLC)：用于分离和分析复杂混合物中的化合物，可用于检测吖啶类药物的含量、纯度和杂质。

紫外可见光谱仪(UV-Vis)：用于测量吸收样品在紫外和可见光范围内的特性，可用于检测吖啶类药物的最大吸收波长和浓度。

核磁共振仪(NMR)：用于分析化合物的结构和组成，可用于验证吖啶类药物的分子结构和纯度。

荧光光谱仪：用于检测荧光分子的发射和吸收特性，可用于检测吖啶类药物的荧光性质和浓度。

质谱仪(MS)：用于分析和鉴定化合物的结构和组成，可用于检测吖啶类药物的分子结构和纯度。

检测方法(部分)：

高效液相色谱法(HPLC)：HPLC是一种常用的分离和定量分析的方法。它通过将样品溶液注入到高效液相色谱仪中，利用样品中吖啶药物与色谱柱中的固定相发生相互作用，实现吖啶药物的分离和定量。

气相色谱法(GC)：GC是一种常用的气体分析方法，适用于易挥发性的吖啶药物的检测。该方法通过将样品蒸发成气态，然后通过气相色谱仪分离和定量分析吖啶药物。

质谱法(MS)：质谱法是一种高灵敏度的分析方法，可用于吖啶药物的定性和定量分析。该方法通过将样品中的吖啶药物分子离子化，然后通过质谱仪进行检测和分析。

紫外-可见光谱法(UV-Vis)：UV-Vis是一种常用的分析方法，适用于吖啶药物的定量分析。该方法利用吖啶药物在紫外-可见光波长范围内的吸收特性，通过测量吸光度来定量分析样品中的吖啶药物。

荧光光谱法：荧光光谱法是一种基于吖啶药物的荧光特性进行分析的方法。该方法通过激发样品中的吖啶药物分子，测量其发射的荧光信号来定量分析样品中的吖啶药物。

标准参考

SPGG 国家食品药品监督管理总局 有关于药品的全部标准

GB/T 33712-2017 药品检测移动实验室通用技术规范

CLSI C52-A2-2007 临床实验室的毒理学和药物测试;批准的指南-第二版;Vol .27号15

T/CGCPU 008-2019 临床试验通用稽查标准

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试,望谅解(高校、研究所等性质的个人除外).